http://www.100md.com
董守良 王 涛 王 锐
阿片受体样受体|孤啡肽|神经生理|拮抗剂|构效关系
作者：董守良 王 涛 王 锐
单位：(兰州大学生命科学院生物化学与分子生物学系，兰州 730000)
关键词：阿片受体样受体；孤啡肽；神经生理；拮抗剂；构效关系
中国药理学通报990404
摘要 1995年底，发现了1种新型的内源性阿片肽——孤啡肽(Nocicep tion或Orphanin FQ)，它是1994年发现的阿片受体样(ORL1或LC132)受体的内源性配体，它与受体结合后介导许多不同于经典阿片受体的生理活动。对孤啡肽的参与痛觉调节、神经传递、对离子通道和心血管系统的影响，以及拮抗剂与阻断剂、构效关系等方面的研究进展进行介绍。
中国图书分类号 R 971； R 972
文献标识码 A 文章编号 1001-1978(1999)04-0300-03
在1993年底和1994年初的阿片受体克隆过程中，意外地克隆出了1种新型的阿片受体。它和经典阿片受体(μ、δ、κ)有50%的同源性，但在中枢神经系统的分布上有很大区别，同时与已知阿片肽或阿片受体的特异性激动剂亲合性均很低，命名为阿片受体样受体(ORL1 受体或LC132)，当时因没找到它自己的专一配体，也命名为孤儿ORL1受体。1995年10月和11 月 ......
单位：(兰州大学生命科学院生物化学与分子生物学系，兰州 730000)
关键词：阿片受体样受体；孤啡肽；神经生理；拮抗剂；构效关系
中国药理学通报990404
摘要 1995年底，发现了1种新型的内源性阿片肽——孤啡肽(Nocicep tion或Orphanin FQ)，它是1994年发现的阿片受体样(ORL1或LC132)受体的内源性配体，它与受体结合后介导许多不同于经典阿片受体的生理活动。对孤啡肽的参与痛觉调节、神经传递、对离子通道和心血管系统的影响，以及拮抗剂与阻断剂、构效关系等方面的研究进展进行介绍。
中国图书分类号 R 971； R 972
文献标识码 A 文章编号 1001-1978(1999)04-0300-03
在1993年底和1994年初的阿片受体克隆过程中，意外地克隆出了1种新型的阿片受体。它和经典阿片受体(μ、δ、κ)有50%的同源性，但在中枢神经系统的分布上有很大区别，同时与已知阿片肽或阿片受体的特异性激动剂亲合性均很低，命名为阿片受体样受体(ORL1 受体或LC132)，当时因没找到它自己的专一配体，也命名为孤儿ORL1受体。1995年10月和11 月 ......