国家药品监管局公布第三季度药品质量抽验结果
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本刊讯 1999年10月20日
本刊讯 1999年10月20日，国家药品监督管理局通报了今年第三季度药品质量抽验结果，又一批假劣药品被曝光。
海南碧凯药业公司等130个生产单位生产的“阿司匹林肠溶片”等67个品种、184个批号不合格药品，依据有关法律，按劣药查处。
标示为“湖北黄石市卫生材料厂”等31个生产单位生产的“风油精”等21个品种、41个批号的标示药品，均为假冒药品。国家药品监督管理局依据《药品管理法》有关规定，对这些药品按假药进行查处，并统一没收、销毁，同时责成省级药品监管部门依法追究被抽样单位及购销途径中的经营单位的责任，对尚未查清的应追查其假药来源。
这次通报中，还撤消了3个生产单位生产的3个药品品种的批准文号。他们是海南碧凯药业公司生产的阿司匹林肠溶片、黑龙江省乌苏里江制药厂生产的蛇胆川贝液、哈尔滨世一堂制药厂生产的头孢氨苄片。
经查实，江西省景德镇市医药公司等6家经营单位，违反规定从非正常渠道进货，致使假药流入流通渠道。国家药品监督管理局责成有关省级药品监管部门对其依法进行查处。
这次抽查还对第二季度质量公报中的“假冒药品”进行了追踪。湖南省医药销售有限公司经营一部经营的标示为鹤壁市制药厂生产的甲硝唑片(批号980521)，经厂家反复确认，称无此批号，属假冒药品；后经核查，该批药是该厂生产的。国家药品监督管理局责成河南省药品监管部门依法没收该批药品的违法所得，处以罚款，并撤消该厂生产的甲硝唑片的批准文号。, http://www.100md.com
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本刊讯 1999年10月20日
本刊讯 1999年10月20日，国家药品监督管理局通报了今年第三季度药品质量抽验结果，又一批假劣药品被曝光。
海南碧凯药业公司等130个生产单位生产的“阿司匹林肠溶片”等67个品种、184个批号不合格药品，依据有关法律，按劣药查处。
标示为“湖北黄石市卫生材料厂”等31个生产单位生产的“风油精”等21个品种、41个批号的标示药品，均为假冒药品。国家药品监督管理局依据《药品管理法》有关规定，对这些药品按假药进行查处，并统一没收、销毁，同时责成省级药品监管部门依法追究被抽样单位及购销途径中的经营单位的责任，对尚未查清的应追查其假药来源。
这次通报中，还撤消了3个生产单位生产的3个药品品种的批准文号。他们是海南碧凯药业公司生产的阿司匹林肠溶片、黑龙江省乌苏里江制药厂生产的蛇胆川贝液、哈尔滨世一堂制药厂生产的头孢氨苄片。
经查实，江西省景德镇市医药公司等6家经营单位，违反规定从非正常渠道进货，致使假药流入流通渠道。国家药品监督管理局责成有关省级药品监管部门对其依法进行查处。
这次抽查还对第二季度质量公报中的“假冒药品”进行了追踪。湖南省医药销售有限公司经营一部经营的标示为鹤壁市制药厂生产的甲硝唑片(批号980521)，经厂家反复确认，称无此批号，属假冒药品；后经核查，该批药是该厂生产的。国家药品监督管理局责成河南省药品监管部门依法没收该批药品的违法所得，处以罚款，并撤消该厂生产的甲硝唑片的批准文号。, http://www.100md.com