痛立舒口服液动物毒理学研究
作者：李万平 谢碧桃 黄爱平 刘明华
单位：泸州医学院药理学教研室 泸州 646000
关键词：痛立舒口服液；急性毒性；长期毒性；小白鼠；大白鼠
四川生理科学杂志000110摘 要：目的：研究痛立舒口服液小白鼠急性毒性和大白鼠60天长期毒性试验。方法：采用小白鼠最大耐受量测定法和长期毒性试验进行研究。结果：痛立舒口服液对小鼠灌胃给药的LDS50>189g(生药)/kg欠鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长、外周血象、肝肾功能及病理组织学检查等与对照组比较末显差异(P>O、05)。
Study on the Toxicology of TongLiShu in Experimental Animls
Li Wanping ,Xie Bitao ,Huang Aiping ,Liu Minghua
(Deparment of Pharmacology LuZhou Medical College LuZhou 646000)
Abstract：To study on TongLiShu Mouse's acute toxicity as well as rat's 60 days long-term toxicity. Method:Maximum endurance does was determined. Results: LD50 of TongIishu, given orally, was more than 189g (crudedrug)/kg, and there was no obvicus long-term toxicity in the general conditions, peripheral blood picture, function ofliver and kidney, and pathological histology in rats.
Keywords：TongLiShu;acute toxicity;long-term toxicity;mouse;rat
参考文献：
[1]新药审批办法《有关中药部份的修订和补充规定》，中华人民共和国卫生部颁布，1992：
[2]新药(西药)临床前研究指导原则汇编(药学、药理学、毒理学).中华人民共和国卫生部.1993
[3]新药毒性检测和安全性评价.参考资料(一)，中国药品生物制品检定所在地.国家新药安全评价监测中心
[4]药政参考资料第七期(OECD化学物质毒性试验指针).卫生部药政局.卫生部药品生物制品检查所.卫生部药典委员会，1994
[5]陈 奇，主编.中药药理研究方法学.北京：人民卫生出版社，1993
[6]徐叔云，等.药理实验方法学.北京：人民卫生出版社，1991, 百拇医药
单位：泸州医学院药理学教研室 泸州 646000
关键词：痛立舒口服液；急性毒性；长期毒性；小白鼠；大白鼠
四川生理科学杂志000110摘 要：目的：研究痛立舒口服液小白鼠急性毒性和大白鼠60天长期毒性试验。方法：采用小白鼠最大耐受量测定法和长期毒性试验进行研究。结果：痛立舒口服液对小鼠灌胃给药的LDS50>189g(生药)/kg欠鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长、外周血象、肝肾功能及病理组织学检查等与对照组比较末显差异(P>O、05)。
Study on the Toxicology of TongLiShu in Experimental Animls
Li Wanping ,Xie Bitao ,Huang Aiping ,Liu Minghua
(Deparment of Pharmacology LuZhou Medical College LuZhou 646000)
Abstract：To study on TongLiShu Mouse's acute toxicity as well as rat's 60 days long-term toxicity. Method:Maximum endurance does was determined. Results: LD50 of TongIishu, given orally, was more than 189g (crudedrug)/kg, and there was no obvicus long-term toxicity in the general conditions, peripheral blood picture, function ofliver and kidney, and pathological histology in rats.
Keywords：TongLiShu;acute toxicity;long-term toxicity;mouse;rat
参考文献：
[1]新药审批办法《有关中药部份的修订和补充规定》，中华人民共和国卫生部颁布，1992：
[2]新药(西药)临床前研究指导原则汇编(药学、药理学、毒理学).中华人民共和国卫生部.1993
[3]新药毒性检测和安全性评价.参考资料(一)，中国药品生物制品检定所在地.国家新药安全评价监测中心
[4]药政参考资料第七期(OECD化学物质毒性试验指针).卫生部药政局.卫生部药品生物制品检查所.卫生部药典委员会，1994
[5]陈 奇，主编.中药药理研究方法学.北京：人民卫生出版社，1993
[6]徐叔云，等.药理实验方法学.北京：人民卫生出版社，1991, 百拇医药