脉动真空式压力蒸汽灭菌器密封性对灭菌效果的影响
作者：果海青 梁安钐
单位：中国人民解放军252医院， 保定 071000
关键词：热力灭菌；脉动真空式压力蒸汽灭菌器；柜室密封；灭菌效果
中国消毒杂志980112 提要 经检测，随脉动真空式压力蒸汽灭菌器柜室封程度下降，灭菌布巾包中心温度滞后于柜室温度的时间延长，灭菌合格率下降。
据报道，预真空压力蒸汽灭菌器当因密封被破坏至柜室内气压每10 min升高 > 10 mmHg(1.3 kPa)时，灭菌器材包中心温度将滞后于柜室温度(孙瑞荣. 关于预真空压力蒸汽灭菌器设计与使用中的几个问题. 消毒与灭菌 1987; 4 (4) : 229)。我们用热电偶测定包内温度，用嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测灭菌效果，对脉动真空式压力蒸汽灭菌器不同密封程度下灭菌布巾包中心温度及其灭菌效果进行了试验观察。现将结果报告如下。
, http://www.100md.com
1 方法
试验用30 cm×30 cm×20 cm标准布巾测试包，在维修前后的MG-1*2型灭菌器(江苏省连云港医疗设备厂产)中进行。试验时，将菌片与数字温度仪热电偶放于测试包中心同一位置，测试包置于柜室下层中部。热电偶经导线引至柜室外显示温度。灭菌后，将菌片(连同未经灭菌的阳性对照菌片)置溴甲酚紫蛋白胨培养基中。于56℃培养7 d，观察结果。试验结果，以阳性对照培养基变色，试验组者不变色为灭菌合格。
2 结果
试验时，将柜室压力抽至-0.086 MPa(-645 mmHg)，然后让其自然升压至0 MPa。检测表明，当柜室密封性较差时，45 min即完成上述升压，测试包中心的温度严重滞后于柜室温度，菌片均未达到灭菌。当将柜室密封程度提高，在80 min完成上述升压时，包中心温度滞后于柜室温度的时间缩短，90%菌片达到灭菌。柜室密封性较好，经过720 min才完成上述升压，包中心温度几乎与柜室同时达到134℃，菌片全部达到灭菌(附表)。
, 百拇医药
附表 脉动真空压力蒸汽灭菌器柜室密封程度对灭菌包温度和灭菌效果的影响 柜室升压 (-0.86～0.00 MPa)所需时间(min)
作用不同时间(min)的包中心温度(℃)
作用5 min灭菌合格率(%)
1
2
3
4
5
720
134.0±0.2
134.1±0.1
, http://www.100md.com
139.9±0.1
134.3±0.1
134.2±0.1
100
80
129.8±0.3
130.5±0.3
131.8±0.4
132.6±0.2
133.0±0.2
90
45
, 百拇医药
122.7±0.4
124.6±0.3
127.5±0.3
130.6±0.2
131.6±0.2
0
注： 作用时间从柜室温度达134℃开始计算。结果为10次检测平均值和标准差。
3 结语
结果表明，脉动真空式压力蒸汽灭菌器需在柜室密封程度较好时，按规定程序操作始可达到灭菌目的。随柜室密封程度下降(即柜室自然升压速度加快)，测试包中心温度滞后于柜室温度的时间延长，灭菌合格率下降。
, 百拇医药
INFLUENCE OF AIRTIGHTNESS OF PRE-VACUUM AUTOCLAVE WITH PULSING SYSTEMS ON STERILIZATION EFFICACY 〔Guo Haiqin, Liang Anshan. No. 252 Hospital of Baoding 071000〕
Abstract Examination revealed that the time during which the temperature at center of dressing pack to be sterilized was lower than that of the chamber of the autoclave was prolonged and the eligibility rate of sterilization decreased with decreasing airtightness of the chamber of vacuum autoclave with pulsing systems.
Key words heat sterilization vacuum autoclave with pulsing system airtightness of chamber sterilization efficacy #P[160
(1997-04-24收稿 1997-05-26修回), 百拇医药
单位：中国人民解放军252医院， 保定 071000
关键词：热力灭菌；脉动真空式压力蒸汽灭菌器；柜室密封；灭菌效果
中国消毒杂志980112 提要 经检测，随脉动真空式压力蒸汽灭菌器柜室封程度下降，灭菌布巾包中心温度滞后于柜室温度的时间延长，灭菌合格率下降。
据报道，预真空压力蒸汽灭菌器当因密封被破坏至柜室内气压每10 min升高 > 10 mmHg(1.3 kPa)时，灭菌器材包中心温度将滞后于柜室温度(孙瑞荣. 关于预真空压力蒸汽灭菌器设计与使用中的几个问题. 消毒与灭菌 1987; 4 (4) : 229)。我们用热电偶测定包内温度，用嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测灭菌效果，对脉动真空式压力蒸汽灭菌器不同密封程度下灭菌布巾包中心温度及其灭菌效果进行了试验观察。现将结果报告如下。
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1 方法
试验用30 cm×30 cm×20 cm标准布巾测试包，在维修前后的MG-1*2型灭菌器(江苏省连云港医疗设备厂产)中进行。试验时，将菌片与数字温度仪热电偶放于测试包中心同一位置，测试包置于柜室下层中部。热电偶经导线引至柜室外显示温度。灭菌后，将菌片(连同未经灭菌的阳性对照菌片)置溴甲酚紫蛋白胨培养基中。于56℃培养7 d，观察结果。试验结果，以阳性对照培养基变色，试验组者不变色为灭菌合格。
2 结果
试验时，将柜室压力抽至-0.086 MPa(-645 mmHg)，然后让其自然升压至0 MPa。检测表明，当柜室密封性较差时，45 min即完成上述升压，测试包中心的温度严重滞后于柜室温度，菌片均未达到灭菌。当将柜室密封程度提高，在80 min完成上述升压时，包中心温度滞后于柜室温度的时间缩短，90%菌片达到灭菌。柜室密封性较好，经过720 min才完成上述升压，包中心温度几乎与柜室同时达到134℃，菌片全部达到灭菌(附表)。
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附表 脉动真空压力蒸汽灭菌器柜室密封程度对灭菌包温度和灭菌效果的影响 柜室升压 (-0.86～0.00 MPa)所需时间(min)
作用不同时间(min)的包中心温度(℃)
作用5 min灭菌合格率(%)
1
2
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720
134.0±0.2
134.1±0.1
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139.9±0.1
134.3±0.1
134.2±0.1
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129.8±0.3
130.5±0.3
131.8±0.4
132.6±0.2
133.0±0.2
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122.7±0.4
124.6±0.3
127.5±0.3
130.6±0.2
131.6±0.2
0
注： 作用时间从柜室温度达134℃开始计算。结果为10次检测平均值和标准差。
3 结语
结果表明，脉动真空式压力蒸汽灭菌器需在柜室密封程度较好时，按规定程序操作始可达到灭菌目的。随柜室密封程度下降(即柜室自然升压速度加快)，测试包中心温度滞后于柜室温度的时间延长，灭菌合格率下降。
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INFLUENCE OF AIRTIGHTNESS OF PRE-VACUUM AUTOCLAVE WITH PULSING SYSTEMS ON STERILIZATION EFFICACY 〔Guo Haiqin, Liang Anshan. No. 252 Hospital of Baoding 071000〕
Abstract Examination revealed that the time during which the temperature at center of dressing pack to be sterilized was lower than that of the chamber of the autoclave was prolonged and the eligibility rate of sterilization decreased with decreasing airtightness of the chamber of vacuum autoclave with pulsing systems.
Key words heat sterilization vacuum autoclave with pulsing system airtightness of chamber sterilization efficacy #P[160
(1997-04-24收稿 1997-05-26修回), 百拇医药