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编号:10280763
静脉注射人血丙种球蛋白治疗新生儿化脓性脑膜炎
http://www.100md.com 《江苏医药》 2000年第2期
     作者:丁银云

    单位:丁银云(东台市人民医院儿科 224200)

    关键词:

    江苏医药000231 新生儿化脓性脑膜炎(下称新生儿化脑)病死率高,常有后遗症。自1996年以来,我们采用抗生素加静脉注射人血丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿化脑20例,疗效满意,现报告如下。

    临床资料

    一、一般资料 经临床表现、外周血白细胞、脑脊液检查确诊为新生儿化脑40例,随机分成两组。两组胎龄、日龄、入院体重、病程、临床表现、外周血白细胞及脑脊液变化、合并症相似。治疗组20例中,男16例,女4例;早产儿8例,足月儿12例;日龄2~7天8例,8~24天12例;入院时合并症:败血症12例,血培养:表皮葡萄球菌生长7例,大肠杆菌3例,金黄色葡萄球菌1例,铜绿假单胞菌1例;肺炎8例;皮肤化脓灶4例;脐部感染4例;硬肿症3例;呼吸衰竭2例。对照组20例中,男15例,女5例;早产儿9例,足月儿11例;日龄2~7天10例,8~22天10例;合并症:败血症14例,血培养:表皮葡萄球菌生长8例,大肠杆菌4例,金黄色葡萄球菌1例,铜绿假单胞菌1例;肺炎6例;皮肤化脓灶3例;脐部感染5例;硬肿症2例;呼吸衰竭2例。
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    二、治疗方法 对照组:抗生素加输血浆及其它治疗如吸氧、止惊、降颅压、促进脑细胞代谢药、维持水电、酸碱平衡等。1例合并天疱疮患儿以后加用IVIG。治疗组:抗生素加IVIG及其它治疗;IVIG剂量为500 mg*kg-1*次-1,每日一次,共用3~5天。先以注射用水溶解冻干制剂,再以5%~10%葡萄糖稀释至3%,开始时以2~4滴/分静脉滴注,观察10分钟后若无反应,逐渐加快滴速,全量于1~2小时滴完。记录体温,连续2天以上体温波动小于1℃为体温恒定,每周测体重,密切观察病情变化。

    三、结果 治疗组、对照组疗效比较,体温稳定时间分别为:5.40±1.56天、10.24±4.10天(t=10.40 P<0.01);止惊时间分别为:1.35±0.74天、2.90±1.50天(t=4.14 P<0.01);住院天数分别为:16.25±3.54天、25.46±2.20天(t=9.88 P<0.01);2周脑脊液检查恢复正常例数:治疗组18例,占90%,对照组12例,占60%(χ2=4.80 P<0.05);体重增长:治疗组第2、3周增长率分别为12%和24%;对照组为8%和16%,前者为优;并发脑室管膜炎:治疗组2例(其中1例只用IVIG一次),对照组6例;治疗组1例早产儿死亡,对照组5例死亡,病死率分别为5%和25%(χ2=2.25 P>0.05),无统计学意义。近期随访结果,治疗组中临床治愈但遗留脑积水后遗症1例,对照组中遗留脑积水后遗症3例。
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    四、副作用 IVIG治疗过程中未发现任何即刻不良反应。治疗2~3周后查肝功,乙肝五项及丙肝抗体全部正常。

    讨 论

    新生儿尤其是早产儿的免疫功能尚不成熟,过早娩出未能从母体摄入足够的IgG,出生后极易发生低Ig血症而引起严重感染。新生儿严重感染时又会导致血清IgG及其亚类浓度下降,白细胞介素2活性亦下降。新生儿血脑屏障通透性大,补体浓度低,中性多形核粒细胞吞噬及趋化功能差,病原菌极易通过血脑屏障形成化脑。IVIG在防治感染中的可能作用机制如下:(1)提高血清和呼吸道Ig水平;(2)激活补体系统;(3)加强吞噬功能和Fc介导的粘附作用;(4)对细菌感染引起的免疫缺陷状态有调节作用;(5)通过调理及抗原物异性抗体,增强患儿对细菌的免疫反应。

    抗生素的研究已有很大的进展,但仍不能完全控制有免疫功能低下的严重感染。本文采用IVIG联合抗生素治疗新生儿化脑,结果在体温稳定时间、止惊时间、住院天数、脑脊液恢复正常率方面,两组有显著差异。并发脑室管膜炎及脑积水后遗症的例数低于对照组;两组病死率相比虽无统计学意义,但均低于对照组。IVIG治疗组从第2周起体重增长率明显增快是疾病好转的表现之一。本文对照组1例合并天疱疮,用抗生素3天后,天疱疮不见缩小,反而扩散增大,加用IVIG一次后,次日天疱疮就干瘪。治疗组症状、体征及其它合并症的恢复亦明显快于对照组。

    资料表明,IgG血清高峰浓度与IVIG的剂量呈正相关,连续用药能提高峰值(可达基础IgG浓度的5倍),也能维持血有效浓度更长时间。因此,IVIG治疗新生儿化脑宜大剂量连续静注。IVIG的副作用有皮肤潮红、恶心、呕吐、头痛、呼吸短促等过敏反应,通常发生在输液早期,而且与静注速度有关。■, http://www.100md.com