A20基因在血管内皮细胞的表达研究

http://www.100md.com 第三军医大学解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学室 重庆400038 朱楚洪；应大君

基因表达|转基因|A20基因|内皮细胞

    参见附件(56kb)。

     第三军医大学解剖学教研室国家教育部生物力学与组织工程重点实验室生物力学室 重庆400038 朱楚洪；应大君

    关键词：基因表达；转基因；A20基因；内皮细胞

    摘要：目的 探讨外源性A2 0基因在内皮细胞获得稳定表达的可行性。 方法 将N 末端标记E tag的HA2 0cDNA重组于pCAGGS真核表达载体 ,构建了pCAGGSEHA2 0真核表达重组体。DOTAP脂质体介导的pCAGGSEHA2 0和pMAMneo基因转染 ,经G4 18筛选阳性克隆 ,再用免疫荧光及分子原位杂交检测A2 0基因的表达。 结果 成功构建了pCAGGSEHA2 0真核表达重组体 ,A2 0基因在经G4 18筛选后的内皮细胞中得到有效表达。 结论 在DOTAP脂质体介导下 ,A2 0基因能够导入内皮细胞并在其内获得表达 .

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