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编号:10283955
肺母细胞瘤1例报告
http://www.100md.com 《实用放射学杂志》 2000年第9期
     作者:梁向阳

    单位:梁向阳(兵器工业204研究所职工医院 710065)

    关键词:

    实用放射学杂志000927

    中图分类号]R734.2 [文献标识码]B

    [文章编号]1002-1671(2000)09-0559-01

    Pulmonary Blastoma:A Report of One Case

    肺母细胞瘤是罕见的原发性恶性肿瘤,我们遇到1例,报告如下:

    病人,男,58岁,胸闷气短一月,查体:右肺叩实音,右肺上呼吸音消失。

    X线与CT表现:右上肺类圆形包块大小约8 cm×6 cm×7 cm,密度均匀,边缘光滑,周围肺 野与肺门及纵隔未见异常(图1,2)。

    手术与病理所见:右肺上叶肿块约9 cm×7.5 cm,局部结节状,位于胸膜下,取肺门淋巴结 6枚均未见转移。镜下肿瘤细胞呈柱状,腺管样排列,间质少,病理诊断:肺母细胞瘤。

    讨论:肺母细胞瘤是临床上少见的胚胎性肿瘤,占肺内原发肿瘤0.2%~0.5%,Barnard于195 2 年首次报道。发病年龄15~75岁,平均45岁,男女比例为3∶1,病变好发于胸膜下,无包膜 ,内含上皮与间质成份,细胞排列呈腺管样。肺母细胞瘤X线表现多为单发,大小不一,巨 大者多,境界清。边缘锐利,多无钙化,早期不累及支气管多为推移压迫表现。本病多为血 行转移。肺母细胞瘤临床,X线表现多种多样,与肺内其它病变所致孤立性肿块的鉴别比较 困难,最终诊断有赖于病理检查。

    图1,2 X线表现:右肺中上野见约8 cm×6 cm×7 cm球形肿块,密度均匀,边 缘光滑, 周围骨性结构未见侵蚀破坏征象, 百拇医药