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编号:10284122
过敏性紫癜并发亚急性甲状腺炎一例
http://www.100md.com 《中华儿科杂志》 1999年第1期
     作者:郭卓平 张宝玺 王秀霞 罗克娴

    单位:050000 河北医科大学附属第二医院儿科

    关键词:

    中华儿科杂志990121 患儿男,11岁。主诉发热伴双下肢紫癜,颈部肿痛24天。24天前发热咳嗽,双下肢出现紫癜,伴腹痛。9天前在当地行阑尾切除术。6天前颈部肿,有触痛,出现血尿。体检:体温38.7℃,面部肿胀,甲状腺Ⅱ度肿大,压痛明显。双肺可闻哮鸣音。双下肢对称性可触性紫癜。血小板287×109 /L。血沉64 mm/h。尿外观血性,蛋白(++++),可见多数红细胞,颗粒管型。便潜血(++)。C反应蛋白为3 910 μg/L。血清IgG为10.3 g/L,(1 030 mg/dl),IgA 3 750 mg/L (375 mg/dl), IgM 7 060 mg/L, C3为2 090 mg/L (209 mg/dl),C4为300 mg/L (30 mg/dl)。单光子发射断层扫描示:甲状腺肿大,位置正常,外观规整,右叶核素分布稀疏,左叶尚均匀。甲状腺吸碘率在正常范围。T3为1.5 nmol/L (98 mg/dl), T4为158 nmol/L (12.3 μg/dl), 促甲状腺激素(TSH) 2 mU/L。入院诊断为过敏性紫癜、紫癜性肾炎、亚急性甲状腺炎。入院后静点丙种球蛋白5 g/d, 共3天。继用甲基强的松龙冲击治疗3天后改口服泼尼松60 mg/d。4周后甲状腺恢复正常。T3为1.0 nmol/L (65.1 mg/L), T4为69 nmol/L (5.4 μg/dl), TSH为4.7 mU/L。皮肤紫癜消退,仍可见血尿。

    讨论:过敏性紫癜(HSP)是小儿常见血管炎综合征。HSP可能是免疫功能紊乱产生大量免疫球蛋白,血清IgA、IgM增高,形成IgA免疫复合物而发病。HSP累及脏器较多,但合并亚急性甲状腺炎未见报道。本病例病程进展快,受累脏器多,血沉快,血清IgA、IgM明显增高,C反应蛋白增高,其免疫功能紊乱导致甲状腺病变。亚急性甲状腺炎(SAT)系非化脓性炎症,小儿少见。目前SAT分为疼痛肉芽肿性和无痛性淋巴细胞性两种。临床上遇有甲状腺肿大、疼痛、全身不适,血沉快应考虑疼痛性甲状腺炎。其功能变化,早期可见甲状腺功能亢进(简称甲亢)表现,渐出现甲状腺功能减低,随病情转归甲状腺功能可恢复正常。血清T3、T4升高,TSH受抑,摄碘率降低。此病尚需与急性化脓性甲状腺炎、慢性淋巴细胞性甲状腺炎鉴别。急性期可给予阿司匹林缓解症状,酌情给予泼尼松治疗原发病,如甲亢症状出现可给心得安,后期发生甲状腺功能减低可用甲状腺素替代治疗。SAT病程自限,病程数周或数月,预后良好,偶见发生永久性甲状腺功能低下者。

    (收稿:1998-01-25 修回:1998-08-29), http://www.100md.com