当前位置: 首页 > 期刊 > 《诊断病理学杂志》 > 2000年第2期
编号:10284479
骨组织制片方法的改进
http://www.100md.com 《诊断病理学杂志》 2000年第2期
     作者:王海萍

    单位:浙江省舟山市人民医院病理科 316000

    关键词:

    诊断病理学杂志000231分类号:B361.2 文献标识码:A

    文章编号:1007-8096(2000)02-0149-01 骨组织是一种坚硬的结缔组织,基质中含有大量无机酸盐,是所有组织中最难制片的组织。而脱钙又是骨组织制片染色技术中的关键步骤。笔者在实践工作中对120例骨组织进行了摸索,选择出一种比较理想的方法,介绍如下:

    1材料与方法

    1.1 材料 系本院及外院送检的骨组织标本。

    1.2 方法

    1.2.1 固定 4%甲醛37℃固定4~6h,固定液体积大于标本块体积20倍。

    1.2.2 脱钙 将已固定好的骨组织置于脱钙液内,脱钙液的组成:盐酸20ml,甲酸30ml,甲醛30ml,蒸馏水20ml。脱钙液量要充足,为标本体积的20~30倍。松质骨完全脱钙12~20h,密质骨需24~48h。

    1.2.3 脱钙终点测定 用传统的针戳方法测定组织的柔软程度,确定脱钙终点,虽简便易行,但易损伤组织。可取脱钙液5ml直接加入5%草酸盐溶液lml,静置5min,观察有无沉淀,如无沉淀表示脱钙终点。因酸过量才可使草酸盐溶解,此法可靠,简便。

    1.2.4 脱钙后处理 骨组织脱钙后应将组织中的酸中和掉,可用70%乙醇Ⅰ、Ⅱ各处理lh,以防止组织过度膨胀,并有助于染色。

    1.2.5 脱水 骨组织脱钙处理后依次入70%乙醇、80%乙(全文详见pdf)

    收稿日期:1999-07-26

    修稿日期:1999-09-20, 百拇医药