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编号:10285635
CT诊断颅内骨软骨瘤1例
http://www.100md.com 《中国临床医学影像杂志》 2000年第3期
     作者:王喜军

    单位:山东省禹城市人民医院CT室,山东 禹城 251200

    关键词:体层摄影术;X线计算机;骨软骨瘤;脑肿瘤

    中国临床医学影像杂志000327

    [中图分类号] R738.3;R814.42 [文献标识码] B [文章编号] 1008-1062(2000)03-0194-01

    One case:CT diagnosis of intracranial osteochondroma

    WANG Xi-jun

    (Department of CT,Yucheng People's Hospital,Yucheng Shandong 251200,China)

    病例 女,65岁。头痛,头晕,左侧肢体无力1年。近期加重入院。体检:精神萎靡,头颅无畸形,双瞳孔等大等圆,视力视野正常,听力正常。左侧Babinski征(+)及Pussap征(+)。

    头颅CT扫描示:右侧鞍旁有一大小为6.0cm×6.0cm×3.0cm卵圆形高密度病灶。CT值为124Hu,边缘光滑锐利,病灶以广基与蝶骨融合成为一体(图1,2),病灶并向右侧脑实质生长,压迫右侧基底节区,使之周围轻度水肿,该截面病灶内有多个小低密度灶,呈多房性,前中线结构向左移位,增强扫描:病灶未见明显强化,CT诊断:软骨瘤。

    手术所见:肿瘤位于右侧蝶鞍区,卵圆形,直径为6.3cm,硬如骨,基底与蝶骨融合并骨化,病灶全部切除。病理诊断:骨软骨瘤。

    讨论 骨软骨瘤系胚性组织错构或由成纤维细胞转化而来,肿瘤起于颅底骨,生长较慢,本例与以往文献报道的颅内骨软骨瘤的CT表现有所不同的是:病灶位于蝶鞍区,肿瘤以广基与蝶骨融合成一体,伴肿瘤骨化,呈卵圆形,界限清楚,并向脑实质生长,脑实质部分继发性粘液性变呈多房性,在鉴别诊断中应与脑膜瘤、脊索瘤相鉴别。

    (1999-05-11收稿), http://www.100md.com