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编号:10288723
先天性双眼特大角膜皮样瘤合并腭裂一例
http://www.100md.com 《眼视光学杂志》 2000年第2期
     作者:任建新 郝春玲 郝桂苹

    单位:任建新(河南新乡市大有益康医院眼科,河南 新乡 453600);郝春玲 郝桂苹(新乡市中心医院口腔科,河南 新乡 453000)

    关键词:

    眼视光学杂志000229 [中图分类号] R772.2;R782.2+2 [文献标识码] B [文章编号] 1008-1801(2000)02-0115-01

    患者,男,10个月。父母以双眼球向外突出、视力障碍为主诉就诊于我院眼科。检查:视力:双眼均为光感/30cm,上下睑无异常。右眼角膜呈圆球形(又似蘑菇状),向前外突出约12mm,表面布满新生血管,呈粉红色,突出于睑裂外,瘤体占据全部角膜,根部直径约11mm,连于角膜缘一周,角膜缘可见一灰黑色环状带。裂隙灯显微镜检查:瘤体表面中央部可见少数纤毛。左眼角膜呈圆球形(又似蘑菇状),向前外突出约11mm,表面干燥,新生血管明显少于右眼,中央部有3mm直径的圆形糜烂、畏光,中央呈灰黑色,周边略呈粉红色,突出于睑裂外。瘤体占据全部角膜,根部直径约10mm,连于角膜缘一周,角膜缘明显可见一灰黑色环状带。裂隙灯显微镜检查:瘤体表面未见纤毛。口腔检查:腭中线偏右侧硬腭后端至悬壅垂呈3.5cm×1.5cm向右的弧形裂开。拟诊:双眼先天性特大双眼角膜皮样瘤合并腭裂。

    讨论:角膜皮样瘤在临床上并不罕见,多位于角膜缘,特别在颞下方多见,常发生于单眼。有时在表面有少数纤毛或新生血管。该患者为先天性双眼角膜皮样瘤,瘤体之大,占据全部角膜,根部并连于角膜缘一周,瘤体表面布满新生血管,左眼明显少于右眼。裂隙灯显微镜检查:右眼可见少数纤毛,左眼未见,且合并腭裂,实为罕见。

    收稿日期:1999-12-17, http://www.100md.com