喉癌并脾内错构瘤1例
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作者：李金花
单位：李金花(山西省泽州县人民医院肿瘤科，山西泽州048000)
关键词：喉癌；脾脏；错构瘤
癌症000540
中图分类号：R733.2，R739.65文献标识码：D
文章编号：1000-467X(2000)05-0438-01
脾脏错构瘤较罕见，我院收治喉癌并脾内错构瘤1例，报道如下：
患者，男，74岁，因肝硬化病史20余年，声嘶进行性加重1年余于1999年3月15日住北京医科大学第一医院(病历号9329413)。查体：血常规WBC2.9×109/LRBC2.88×1012/LPLT149×109/L，B超探及肝大，左叶厚7.0cm，右叶厚14.0cm，实质回声粗不均质，门静脉主干内径1.5cm，脾大肋间厚6.0cm，肋下平脐，脾内可见1.1cm偏强回声区，超声提示肝硬化，脾大，脾内错构瘤。B超引导下穿刺病检：脾错构瘤。喉部CT示占位性病变，癌可能性大，声门上型肿瘤，侵犯双侧声带及会厌前间隙，甲状腺软组织破坏，肿瘤蔓延生长侵犯甲状腺下。病理诊断(病理检查号：99-2055)：喉癌中等分化。因全喉切除术危险较大，患者于1999年7月8日转入我院，予以放射治疗。
讨论：脾脏错构瘤较少见，同时并发喉癌更少见，其病因一般认为是脾胚基因早期发育异常，使脾组织构成成分的组合混乱。由于瘤组织的血液含量、纤维化程度以及含铁血黄素沉着的多少，瘤块切面色调呈灰白到深褐色，故临床上又称错构瘤为纤维脾病、脾内副脾、脾结节状增殖等。脾脏错构瘤有以下特点：(1)临床罕见，可发生于任何年龄组，无性别差异[1]；(2)缺乏临床症状，常在腹部B超检查时发现；(3)常有脾脏增大和脾功能亢进表现，本例有WBC、RBC较低征象；(4)脾错构瘤不具备恶性肿瘤的周围浸润及进行性增大的特点；(5)脾错构瘤是一个独立疾病，不是恶性肿瘤在脾脏的转移病灶；(6)脾切除是首选治疗方法。
[参考文献]
1，俞洪涨.脾脏错构瘤2例 [J].中国肿瘤临床杂志，1999，26(2)：156.
收稿日期：1999-09-20；修回日期：2000-01-18, http://www.100md.com
单位：李金花(山西省泽州县人民医院肿瘤科，山西泽州048000)
关键词：喉癌；脾脏；错构瘤
癌症000540
中图分类号：R733.2，R739.65文献标识码：D
文章编号：1000-467X(2000)05-0438-01
脾脏错构瘤较罕见，我院收治喉癌并脾内错构瘤1例，报道如下：
患者，男，74岁，因肝硬化病史20余年，声嘶进行性加重1年余于1999年3月15日住北京医科大学第一医院(病历号9329413)。查体：血常规WBC2.9×109/LRBC2.88×1012/LPLT149×109/L，B超探及肝大，左叶厚7.0cm，右叶厚14.0cm，实质回声粗不均质，门静脉主干内径1.5cm，脾大肋间厚6.0cm，肋下平脐，脾内可见1.1cm偏强回声区，超声提示肝硬化，脾大，脾内错构瘤。B超引导下穿刺病检：脾错构瘤。喉部CT示占位性病变，癌可能性大，声门上型肿瘤，侵犯双侧声带及会厌前间隙，甲状腺软组织破坏，肿瘤蔓延生长侵犯甲状腺下。病理诊断(病理检查号：99-2055)：喉癌中等分化。因全喉切除术危险较大，患者于1999年7月8日转入我院，予以放射治疗。
讨论：脾脏错构瘤较少见，同时并发喉癌更少见，其病因一般认为是脾胚基因早期发育异常，使脾组织构成成分的组合混乱。由于瘤组织的血液含量、纤维化程度以及含铁血黄素沉着的多少，瘤块切面色调呈灰白到深褐色，故临床上又称错构瘤为纤维脾病、脾内副脾、脾结节状增殖等。脾脏错构瘤有以下特点：(1)临床罕见，可发生于任何年龄组，无性别差异[1]；(2)缺乏临床症状，常在腹部B超检查时发现；(3)常有脾脏增大和脾功能亢进表现，本例有WBC、RBC较低征象；(4)脾错构瘤不具备恶性肿瘤的周围浸润及进行性增大的特点；(5)脾错构瘤是一个独立疾病，不是恶性肿瘤在脾脏的转移病灶；(6)脾切除是首选治疗方法。
[参考文献]
1，俞洪涨.脾脏错构瘤2例 [J].中国肿瘤临床杂志，1999，26(2)：156.
收稿日期：1999-09-20；修回日期：2000-01-18, http://www.100md.com