骨骼肌铁苏木精块染法
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作者：蓝爱荣 方晓燕 黎飚 潘金娥
单位：蓝爱荣(右江民族医学院形态学实验室，广西百色533000)；方晓燕(右江民族医学院形态学实验室，广西百色533000)；黎飚(右江民族医学院形态学实验室，广西百色533000)；潘金娥(右江民族医学院形态学实验室，广西百色533000)
关键词：肌；染剂和染色法；标本制备
右江民族医学院学报000599 中图分类号：R329.4 文献标识码：A 文章编号：1001-5817(2000)05-0809-01
传统的骨骼肌铁苏木精染色，均采用片染，而且染色步骤繁琐、时间长，标本容易脱落，难以制作大量的教学切片。为了解决这一难题，我室经过多年探讨，模索出以下两种方法，供同行们参考：
1 方法一
①取材及固定：家兔舌肌或狗膈肌，固定于任何常用固定液24h。(若是Bouin液，染色前应先用70%酒精溶液去掉黄色，若是含有升汞的固定液，则先行“脱汞”处理后才染色)。②组织块用蒸馏水洗后入Weigert铁苏木精1～2天。③水洗后，用0.5%冰乙酸酒精(70%酒精)液分色约2h。④流水冲洗24h。⑤常规脱水，石蜡切片4～6μm。⑥结果：骨骼肌横纹蓝色，细胞核深蓝色。
2 方法二
①取材及固定同方法一。②组织块置蒸馏水后入2%～4%铁矾(硫酸铁胺)水溶液媒染4～12h。③蒸馏水洗数次，入下液3天：10%苏木精无水乙醇溶液(成熟)1ml，蒸馏水99ml。④水洗去染液，入1%铁矾水溶液分色，约8h。⑤流水冲洗24h。⑥常规脱水、石蜡切片4～6μm。⑦结果：同方法一。
3 体会
①本方法简单易行，成功率高，节省药品，适用于制作大量的教学标本。②组织块脱汞处理较繁琐，故避免采用含升汞的固定液。③媒染、染色和分色的时间可视组织块大小而定。分色时可随时更换分色液，并不时摇动组织块，静置5～10min，组织块周边无染液浸出即可停止分色。④切片脱蜡后，再淡染于复制伊红液，即在无水乙醇或95%乙醇(400～500ml中滴10～15滴复制伊红液)中染1～3s，镜观细胞核与胞质的对比度清晰即可行透明封片。
收稿日期：2000-07-05
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单位：蓝爱荣(右江民族医学院形态学实验室，广西百色533000)；方晓燕(右江民族医学院形态学实验室，广西百色533000)；黎飚(右江民族医学院形态学实验室，广西百色533000)；潘金娥(右江民族医学院形态学实验室，广西百色533000)
关键词：肌；染剂和染色法；标本制备
右江民族医学院学报000599 中图分类号：R329.4 文献标识码：A 文章编号：1001-5817(2000)05-0809-01
传统的骨骼肌铁苏木精染色，均采用片染，而且染色步骤繁琐、时间长，标本容易脱落，难以制作大量的教学切片。为了解决这一难题，我室经过多年探讨，模索出以下两种方法，供同行们参考：
1 方法一
①取材及固定：家兔舌肌或狗膈肌，固定于任何常用固定液24h。(若是Bouin液，染色前应先用70%酒精溶液去掉黄色，若是含有升汞的固定液，则先行“脱汞”处理后才染色)。②组织块用蒸馏水洗后入Weigert铁苏木精1～2天。③水洗后，用0.5%冰乙酸酒精(70%酒精)液分色约2h。④流水冲洗24h。⑤常规脱水，石蜡切片4～6μm。⑥结果：骨骼肌横纹蓝色，细胞核深蓝色。
2 方法二
①取材及固定同方法一。②组织块置蒸馏水后入2%～4%铁矾(硫酸铁胺)水溶液媒染4～12h。③蒸馏水洗数次，入下液3天：10%苏木精无水乙醇溶液(成熟)1ml，蒸馏水99ml。④水洗去染液，入1%铁矾水溶液分色，约8h。⑤流水冲洗24h。⑥常规脱水、石蜡切片4～6μm。⑦结果：同方法一。
3 体会
①本方法简单易行，成功率高，节省药品，适用于制作大量的教学标本。②组织块脱汞处理较繁琐，故避免采用含升汞的固定液。③媒染、染色和分色的时间可视组织块大小而定。分色时可随时更换分色液，并不时摇动组织块，静置5～10min，组织块周边无染液浸出即可停止分色。④切片脱蜡后，再淡染于复制伊红液，即在无水乙醇或95%乙醇(400～500ml中滴10～15滴复制伊红液)中染1～3s，镜观细胞核与胞质的对比度清晰即可行透明封片。
收稿日期：2000-07-05
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