鼻息肉形成与上皮受损激发炎症反应有关，近年来研究发现鼻黏膜上皮受到刺激后可分泌TSLP、IL33等固有免疫因子[2， 1720]。因此，本研究还进一步探讨TSLP、IL33等因子是否与YAP调控Ki67从而使细胞增殖过度活跃有关，发现鼻息肉组织中TSLP、IL33的mRNA相对表达水平较对照组高，且均与YAP高表达呈正相关，提示鼻息肉组织中YAP活化可能与上皮受损释放TSLP、IL33等因子有关。

    Hippo通路作为一种控制组织和器官大小的新型信号转导途径，目前在鼻黏膜慢性炎症发病中仍未见报道。本研究通过检测鼻息肉YAP、TEAD1、Ki67、TSLP、IL33等mRNA表达水平，发现鼻息肉中存在Hippo通路的活化，再进一步发现YAP与Ki67表达增加呈正相关 ......