对象与方法

    一、研究对象

    收集2014年6月至2016年6月在我院胸痛中心处理的在急诊行PCI的STMEI患者共128例，且门球时间在2 h内，急诊PCI治疗均成功，开通了罪犯血管。128例均符合以下纳入及排除标准，纳入标准：①必须符合STMEI心电图改变(持续的ST段抬高≥0.1 mV，新的Q波或左束支传导阻滞)，肌钙蛋白或CK-MB升高；②均对本研究知情同意。排除标准：①入组前24 h，发生血流动力学事件(低血压，肺水肿/充血性心力衰竭、急性二尖瓣反流，急性心室间隔缺损)；②已经安排接受冠状动脉搭桥；③活动性肝病或持续不明原因的血清转氨酶升高(≥2×ULN)；④有酒精或药物滥用史；⑤对于他汀类药物、依折麦布过敏者。

    二、分组及用药

    将128例按其意愿分为实验组(依折麦布联合瑞舒伐他汀组，78例)及对照组(瑞舒伐他汀组，50例)，2组一般资料具可比性(P均>0.05，表1)。2组均给予双联抗血小板及瑞舒伐他汀20 mg，1周后实验组予依折麦布10 mg、每日1次 ......