Stattic对细胞DNA双链断裂的影响：采用不同浓度Stattic处理对数生长期U937与HL60细胞株24 h后收集各细胞样品，用PBS洗涤，离心后用前述方法孵育γ-H2AX抗体，在Calibur流式细胞仪上测荧光强度，用Flowjo-V10处理图像并计算MFI。

    Stattic对细胞DDR的影响：采用终浓度为6μg/ml的依托泊苷处理对数生长期U937与HL60细胞株，在细胞培养箱中培养2.5 h诱导DNA双链断裂。洗脱药物后，将各细胞株分为对照组与实验组，分别在含DMSO及2.5 μM Stattic的新鲜培养基中继续培养，6h后收集各细胞样品，离心后用前述方法孵育的γ-H2AX抗体在Calibur流式细胞仪上测荧光强度，Flowjo-VIO处理图像并计算MFI。

    三、统计学处理

    图像均采用Adobe Illustrator和GraphPad Prism处理，所有数据采用SPSS 19.0分析 ......