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编号:13539421
恶性血液病的肿瘤免疫逃逸(3)
http://www.100md.com 2019年8月1日 《新医学》 20198
     Fourcade等(2012年)及Derre等(2010年)

    报道耗竭的T淋巴细胞高表达多种抑制性受体,包括PD-1、2B4、CD244、BTLA、CTLA-4、CD160、LAG-3、Tim-3。但是,耗竭T淋巴细胞可能未必共表达这些分子,共表达抑制性分子是否可以确定T淋巴细胞功能状态尚存在争议。慢性感染和肿瘤患者表达抑制性分子的T淋巴细胞是否具有相似的分子和基因特征尚不清楚。肿瘤微环境提供必要的条件使得效应T淋巴细胞功能衰竭并保持这种状态导致疾病进展,具体分子信号尚不清楚。临床上阻断T淋巴细胞衰竭的重要通路B7-H1/PD-1可以在体内恢复T淋巴细胞效应功能,可获得显著的临床疗效[10]。

    三、免疫治疗

    除手术、化学治疗和放射治疗外,免疫治疗已成为治疗人类肿瘤的一种新的有效策略。该领域涵盖肿瘤疫苗、细胞因子治疗、供体淋巴细胞输注(DLI)、免疫阻断剂及新型过继免疫治疗CAR-T免疫疗法。虽然这些治疗方法最初是针对实体瘤而设计的,但现在已被应用于各种类型的血液肿瘤。

    1.疫 苗

    在慢性感染中疫苗可以提高T淋巴细胞的反应 ......
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