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编号:11035069
普乐可复对大鼠脑内兴奋性氨基酸和氧自由基的影响
http://www.100md.com 2003年12月1日 陈开来 崔尧元 吕迁洲 樊 嘉
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     [摘要] 目的 观察应用普乐可复后引起大鼠的神经毒性症状,大鼠脑组织氧自由基和兴奋性氨基酸的改变,探讨其与普乐可复血药浓度的关系。方法 雄性SD大鼠36只,随机分为3组:口服普乐可复5、10mg·kg-1·d-1组和空白对照组。定时观察大鼠的神经症状,测定普乐可复的血药浓度;实验结束时检测不同部位脑组织SOD、MDA和EAAs含量的变化。结果 口服普乐可复10mg·kg-1.d-1组大鼠出现了易激惹和轻度震颤的症状;脑内EAAs和MDA水平的增高以及SOD水平的下降。血药稳态浓度从19.4n90.4ng·mL-1不等,平均(46,17±23.07)ng·mL-1,与5mg·kg-1·d-1组大鼠相比(8.6±3.2)ng·mL-1]有显著差异;大鼠出现神经毒性症状的最低血药浓度为25.6 nR·mL-1;5mg·kR-1·d-1组大鼠未发现神经毒性症状;脑内EAAs、MDA和印SOD水平也无明显变化。结论 应用普乐可复后大鼠出现神经毒性症状的最低稳态血药浓度为25,6 ng·mL-1,当稳态血药浓度在5~20ng·mL-1范围内时,较为安全。大鼠海马、基底节处SOD、MDA、EAAs含量的变化与神经毒性症状密切相关。

    [关键词] 普乐可复; 神经毒性; 兴奋性氨基酸; 氧自由基; 大鼠

    [中国图书馆分类法分类号] R747.9

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