大鼠肝微粒体ＣＹＰ2Ｂ1的活性和Ｐ450含量的变化

http://www.100md.com 2006年8月1日 严敏芬 郝福荣 许立明 童顺高 季华钧 沈芝芬 金一尊

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    [摘要] 目的 研究3种诱导[地塞米松(Dexamethasone，DEX)、苯巴比妥钠(Phenobarbital sodium，PB)、β—奈黄酮(β-naphthoflavone，β—NF)]和丝裂霉素C(Mitomycin，MMC)对雄性SD大鼠细胞色素P450含量、CYP2B1活性的影响，以及普罗地芬(Proadi{en，SKF525A)对不同活性CYP2B1的抑制作用。方法 连续3 d给大鼠腹腔注射各种诱导剂和MMC，另设空白对照和溶剂对照，处理结束后制备肝微粒体，测P450含量和CYP2B1活性；取各诱导组微粒体，用1.25 mmol/LSKF525A处理，测CYP2B1活性。结果 PB作用后使P450含量上升(P0.05)，但与空白对照组相比，p—NF组的CYP2B1活性增加显著(P<0.05)；用SKF525A处理不同组别的微粒体后，CYP2B1活性均下降(P<0.05或P<0.01)。结论 在体内一定条件下，PB能够诱导P450含量、CYP2B1活性，而DEX、β—NF、MMC对它们的作用不显著；1.25 mmol/L的SKF525A在体外能够抑制不同水平的CYP2B1活性。

    [关键词] 细胞色素P450； CYP2B1； 丝裂霉素C； 苯巴比妥钠； 地塞米松； β—奈黄酮； 普罗地芬

    [中图分类号] R 730.53；R 730.55

    [文献标识码] A

    http://www.100md.com/html/paper/0257-8131/2006/04/21.htm

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