鸦胆子油乳剂逆转K562/ADM细胞多药耐药的作用和机制
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季春莲 谢月英 孙大兴 浙江省立同德医院;浙江医学高等专科学校;
【摘要】目的:研究鸦胆子油乳剂能否逆转K562/ADM细胞多药耐药性,初步探讨鸦胆子油乳剂逆转多药耐药的机制。方法:四唑盐比色法(MTT法)检测药物对K562/ADM细胞的半数抑制浓度(IC50);流式细胞仪分析细胞的凋亡和MDRm RNA的表达。结果:加入无毒剂量的鸦胆子油乳剂后ADM对K562/ADM细胞的IC50由81.5μg/ml降至14.0μg/ml,增敏倍数为5.83;加鸦胆子油乳剂后,K562/ADM细胞MDRm RNA表达下降。结论:鸦胆子油乳剂在一定程度上逆转了K562/ADM细胞的多药耐药性,逆转耐药的机制可能是它下调了MDRm RNA的表达。
【关键词】 鸦胆子油乳剂 多药耐药 K/ADM细胞 实验研究
【分类号】R285
多药耐药(MDR),又称多向性耐药,是指肿瘤细胞由某一抗癌药物诱发产生耐药性,往往同时对其它化学结构和作用机理不同的药物产生交叉耐药的一种现象。鸦胆子油乳剂是从中草药鸦胆子中提取的一种非细胞毒性抗肿瘤药物,临床应用表明,无心肝肾脏器损害及骨髓抑制等副作用,能够提高
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多药耐药(MDR)，又称多向性耐药，是指肿瘤细胞由某一抗癌药物诱发产生耐药性，往往同时对其它化学结构和作用机理不同的药物产生交叉耐药的一种现象。鸦胆子油乳剂是从中草药鸦胆子中提取的一种非细胞毒性抗肿瘤药物，临床应用表明，无心肝肾脏器损害及骨髓抑制等副作用，能够提高机体免疫力。我们通过体外试验来研究其对肿瘤细胞MDR的作用和机制，为寻找新的MDR逆转药物提供实验依据。
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