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编号:470920
胶质细胞源性神经营养因子在自体静脉桥修复面神经缺损中促进神经再生的效应
http://www.100md.com 2011年3月7日 华西口腔医学杂志 2011年第1期
动作电位,波幅,1动物模型及分组,2检测指标与方法,2结果,1面神经缺损动物模型,2神经功能恢复评价,3形态学及超微结构观察,3讨论
     唐杰 戚孟春 胡静

    (1.上海交通大学医学院附属第九人民医院 口腔颌面外科,上海 200011;2.河北联合大学 口腔系,唐山 063000;3.四川大学华西口腔医学院 口腔颌面外科学教研室,成都 610041)

    胶质细胞源性神经营养因子在

    自体静脉桥修复面神经缺损中促进神经再生的效应

    唐杰1戚孟春2胡静3

    (1.上海交通大学医学院附属第九人民医院 口腔颌面外科,上海 200011;2.河北联合大学 口腔系,唐山 063000;3.四川大学华西口腔医学院 口腔颌面外科学教研室,成都 610041)

    目的 旨在研究胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)在自体静脉桥修复面神经缺损中促进神经再生的效应。方法 选用36只成年雄性新西兰大白兔作为实验动物,切除双侧10mm长面神经颊支,制作面神经缺损动物模型。以同侧面后静脉作为神经再生管道,修复面神经缺损。静脉管腔内分别注入生理盐水(A组,n=16)或GDNF溶液(B组,n=16)。分别于手术后当时,及术后4、8、16周诱发面神经动作电位,评价神经功能。于术后4、8、16周每组分别随机处死6只动物,切取术区神经标本,行组织学与透射电镜观察。结果 手术后当时,2组实验动物均无动作电位产生;而术后4、8、16周,2组均有动作电位出现。除术后4周时动作电位波宽2组无显著差异外,B组动作电位的波幅在术后4周和8周均显著高于A组(P1 材料和方法

    1.1 动物模型及分组

    选用36只健康成年雄性新西兰大白兔作为实验动物(四川大学华西实验动物中心提供),体重2.0~2.5 kg。经口外在双侧下颌骨下缘上方1.5 cm、眶下2 cm,从下颌骨后缘至鼻翼做平行于下颌骨下缘的切口,暴露面后静脉、嚼肌及腮腺组织。截取长约13~14mm的面后静脉,生理盐水冲洗管腔,室温下置于生理盐水中待用。自腮腺前缘向前分离面神经颊支,节段性切除10mm,保留分布于上唇方肌的主支,制作面神经局部缺损动物模型。同时,以同侧面后静脉作为修复神经缺损的管道,将静脉袖套式缝合于神经2个残端的神经外膜上,面神经残端插入静脉腔内约2mm[1]。实验动物随机分为A、B组(各18只):A组静脉管腔内注入0.4mL生理盐水;B组则注入0.4mL GDNF溶液(5 ng·mL-1)。缝合手术创口,常规动物饲养;术后实验动物肌注青霉素每天每只80万单位,连续肌注3 d,预防创口感染。

    1.2 检测指标与方法

    1.2.1 神经功能恢复评价 面神经功能恢复评价采用神经干动作电位法 ......

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