流体剪切力与17—β雌二醇对MC3T3—E1细胞增殖活性协同作用的研究(1)
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[摘要] 目的 探讨对体外培养的成骨细胞增殖活性促进作用最佳的17-β雌二醇的浓度及作用时间、流体剪切力(FSS)的力值及作用时间，以及此双因素共同作用对成骨细胞增殖活性的影响。方法 成骨细胞系MC3T3-E1细胞
传代培养后，分别对其施加不同浓度的17-β雌二醇和不同力值的FSS，采用MTT法检测细胞的增殖情况，并检测ALP活性，筛选出最佳的浓度及力值；再将二者共同作用于MC3T3-E1细胞，检测其增殖情况和ALP活性。结果 浓度为10-8 mol·L-1的17-β雌二醇作用5 d时，MC3T3-E1细胞的增殖及ALP活性优于其他17-β雌二醇处理组；FSS力值为12×10-5 N作用60 min时细胞的增殖及ALP活性大于其他FSS处理组。当二者同时作用于MC3T3-E1细胞时，细胞的增殖活性大于任一单因素处理组。结论 17-β雌二醇和FSS对成骨细胞活性的促进作用皆有一个适宜的阈值；二者具有协同作用，对成骨细胞分化及增殖功能的影响优于单一因素作用。
[关键词] 17-β雌二醇； 流体剪切力； 协同作用； 成骨细胞
[中图分类号] Q 25 [文献标志码] A [doi] 10.7518/hxkq.2013.01.016 正常状态下骨形成与骨吸收处于一种平衡状态，该平衡是由成骨细胞介导的新骨形成和破骨细胞介导的骨吸收作用来实现的。MC3T3-E1细胞株是成骨分化研究中的经典细胞株，很多学者将其用于骨形成机制的研究[1]。影响成骨及破骨细胞增殖及活性的因素有很多，雌激素和应力是影响成骨细胞活性及增殖的重要因素[2] ......
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