压应力对小鼠单核细胞RAW264.7 DNAX活化蛋白12、抗酒石酸酸性磷酸酶表达的影响(3)
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3.2 压应力刺激对破骨细胞分化的影响
TRAP是破骨细胞特有的标志酶，是破骨细胞分化的标记物，也与破骨细胞骨吸收功能密切相关[6-7]。
检测TRAP的表达情况可反映RAW264.7细胞的功能状态。
本研究发现：在RANKL和M-CSF联合作用下，压应力刺激可提高RAW264.7的破骨细胞特征，而对照组这种变化并不明显。机械外力的这种诱导能力与其对细胞刺激的时间长短有关，刺激时间过短，并不能引起破骨细胞的高度活化，只有机械外力刺激一定的时间后破骨细胞的活化才变得更加明显。这与临床上正畸牙的移动情况有些相似，短暂的力学刺激(咬合力或短暂的正畸力等)作用于牙齿并不能引起牙齿的移动，只有持续的正畸力才能引起牙齿移动。
3.3 压应力刺激对RAW264.7细胞DAP12 mRNA和
蛋白表达的变化
破骨细胞来源于骨髓造血系统的单核细胞系，破骨细胞的分化与成骨细胞密切相关。成骨细胞可表达RANKL，通过细胞间接触与破骨前体细胞胞膜上的RANK受体结合，激活RANK介导的信号传导通路来诱导破骨前体细胞向破骨细胞分化[8]。近年来
的研究表明破骨细胞的分化除了要激活与RANKL和 M-CSF相对应的细胞膜受体及相对应的细胞内信号通路外，还需要其他的信号通路参与调节[9-10]。ITAM
信号传导通路在骨代谢平衡或病理性骨改建(像炎
症性骨吸收等)过程中起重要调节作用。DAP12作为ITAM信号传导通路的一种主要衔接蛋白，其介导的信号传导通路在破骨细胞分化过程中发挥重要作用。正畸牙移动是个炎症反应过程[11] ......
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