肌上皮细胞在腮腺再生过程中的变化(2)
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[Key words] myoepithelial cell； parotid gland； atrophy； regeneration
放射治疗、舍格伦综合征以及涎腺炎导致的涎腺萎缩是临床上常见且亟待解决的难题。研究涎腺对萎缩和再生的反应有可能为涎腺的放射防护设计或为涎腺萎缩的治疗找到有效的途径[1]。有学者[2]认为，肌上皮细胞(myoepithelial cell，MEC)可能是导致唾液腺多种疾病的潜能祖细胞之一；在继发性舍格伦综合征患者唾液腺炎症病变过程中，MEC亦可作为靶细胞被淋巴细胞浸润破坏，并最终导致腺泡和导管上皮丧失[3]。目前关于MEC在腮腺萎缩后再生过程中变化方面的研究较少，本实验通过结扎大鼠腮腺主导管14 d后使其再通，建立腮腺萎缩后再生的动物模型，观察MEC在该过程中的数量及分布的变化情况。
1 材料和方法
1.1 实验对象
选用无特定病原体动物(specified pathogen free，SPF)级成年雄性Wistar大鼠54只为研究对象，质量(260±15) g，购于山东大学实验动物中心(批号：鲁动质字D20021024)。将大鼠随机分为8个实验组和1个正常对照组，每组6只，常规饲养。
1.2 实验方法
将实验组的大鼠使用质量分数为3%水合氯醛
(10 mL·kg-1)行腹腔内注射麻醉，于右耳前下方切开皮肤，显露右侧腮腺主导管，用3—0丝线将直径0.8 mm医用钢丝与主导管捆绑双重结扎。主导管结扎后第14天，再次麻醉大鼠，取出医用钢丝使主导管再通，分别于再通后第0、1、3、5、7、10、14、21天各处死1组大鼠 ......
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