通过自生长方式实现壳聚糖—胶原聚合物引导的牙体硬组织仿生再矿化(2)
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[Key words] hydroxyapatite； enamel； chitosan； polymer
成熟的釉质不含细胞无法再生，故而寻找合适的填充材料来修复缺损的釉质一直是口腔研究的热点问题。针对早期浅表缺损的再矿化研究多年来方兴未艾。当釉质局部微环境的pH值下降时，硬组织中的羟磷灰石(hydroxyapatite，HA)晶体便会溶解破坏，钙离子和磷酸根离子游离出来，釉质脱矿；而当钙离子和磷酸根离子浓度较高时，矿物质将重新沉淀结晶发生再矿化[1-2]，促进龋损不同程度地修复或愈合；但是，通过再矿化技术修复的釉质厚度有限，仅能填充已脱矿但有机框架尚存的浅表缺损，难以实现大面积、厚度大于1 μm的釉质再生。
回溯釉质发育形成的过程可以发现，釉质发育严格遵循无机元素从环境中选择性层析在特定有机质上形成生物矿物的规律，即首先由釉原蛋白形成矿化框架，再由矿物质离子逐渐沉积填满釉柱形态的结构骨骼，实现晶体在a、b轴和c轴的生长[3]。仿生合成技术模仿无机物在有机物调制下形成的机制，先形成有机物的自组装体，使无机先驱物与自组装聚集体和溶液的相界面发生化学反应，在模板引导下形成无机—有机复合体，再将有机物模板去除，得到具有一定形状的有组织的无机材料[4]。随着仿生合成技术在生物科学领域的推广，用化学方法实现牙体硬组织自生长并不是遥不可及的。借助这一思路，本文依据有机基质分子识别调控矿化理论，设计了壳聚糖—胶原复合体模拟釉原蛋白引导釉质样HA自生长的实验，以期得到结构和功能都更加仿真的再矿化釉质 ......
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