通过自生长方式实现壳聚糖—胶原聚合物引导的牙体硬组织仿生再矿化(4)
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本研究将CS与Ⅰ型胶原通过化学交联反应(京尼平引发键合)改性并聚集，CS带正电荷，胶原带负电荷，两者可自然地通过静电相互作用，生成PEC作为仿生矿化的有机模板，定向诱导晶体成核和生长。其中的紫外光引发粘接自组装体系，巧妙链接了牙体组织中剩余的磷酸根和PCS中的磷酸根。可乐丽菲露SE-BOND自酸蚀粘接剂属于第6代自酸蚀粘接剂，其粘接原理是：在润湿的牙体表面涂亲水性的底漆后，与前述胶原纤维网中的水分混溶，有效单体渗入三维纤维网中[12]，底漆中的挥发液帮助水分挥发，纤维网与底漆中的表面活性单体有机结合，保持膨松状态；随后涂布疏水性粘接剂，依靠二者共含的甲基丙烯酸酯类有机物互溶结合，经光引发固化反应后，粘接剂与胶原纤维网形成一层混合层，消除了粘接界面，提高了粘接强度[13-14]。
晶体生长动力学的研究重点在于晶核形成后如何生长从而形成完整的晶体。生长的动力学规律决定于生长机制，生长机制又取决于生长过程中界面的微观结构，和成核的研究一样，晶体生长动力学规律也是和界面特性密切相关的，PEC之间的作用力主要是聚阴离子和聚阳离子之间的静电力，以及氢键和疏水力。本实验PEC的形成主要源于Ⅰ型胶原的氨基(正电荷)和PCS的H2PO4-，两个聚电解质之间的作用力决定于它们各自的电离程度。
宏观上晶体的生长是通过无数生长单元自组装实现的。釉质中，由成釉细胞分泌所形成的釉原蛋白等在三维方向上形成一层釉柱的厚度和形状排列之后 ......
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