1.2 方法

    1.2.1 实验材料溶液的配制 采用透射电镜(trans-mission electron microscope，TEM)观察各组复合纳米微晶的形貌和尺寸，纳米微晶晶化好，形貌均为纳米级针状微晶。分别取复合纳米羟磷灰石水溶胶(Ag/nHA、Yi/nHA、Ce/nHA、nHA)3 000 r·min-1 离心2 min，去上清液。无菌去离子水超声振荡下分散，配制成浓度为320 g·L-1的纳米微晶溶胶贮存液备用。

    1.2.2 粪肠球菌菌悬液的配制 取粪肠球菌的牛奶保存液50 μL，接种于普通琼脂(BA)固体培养基上，恒温培养箱37 ℃培养24 h进行细菌复苏。挑取部分菌落革兰染色后，光学显微镜下观察菌落的形态，镜检无污染，涂片检查证实为纯培养后进行传代培养，备用。

    无菌接种环挑取经鉴定的纯培养单个粪肠球菌菌落置于含2 mL BA液体培养基的康氏管中进行24 h增菌，用磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline，PBS)配制成浓度为1×107、1×104、1×103 CFU·mL-1的粪肠球菌菌悬液备用。

    1.2.3 琼脂扩散实验 用微量加样枪吸取浓度为1×

    107 CFU·mL-1的粪肠球菌菌悬液50 μL ......