ＧＤＮＦ基因克隆及表达载体的构建

http://www.100md.com 2004年2月1日 王运良等

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     摘要：目的 克隆大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)全长基因，构建真核细胞表达质粒。方法 从孕17d大鼠胚胎脑组织中提取RNA，参照了分子克隆指南，合成cDNA第1、2链，加入引物PCR扩增目的基因，与pcDNA3质粒连接，构建表达质粒。结果 提取的总RNA经纯化后电泳出现18s和28s两条带，PCR扩增的目的基因为630bp大小的条带，测序结果为633bp。结论 正确地克隆了大鼠GDNF基因全序列，为进一步获得重组活性的GDNF蛋白和神经系统疾病的基础和临床研究奠定了基础。

    关键词：胶质细胞源性神经营养因子；基因序列；载体；克隆

    中图分类号：R394.8；Q782文献标识码：A文章编号：1000-5749(2004)01-0044-03

    http://www.100md.com/html/paper/1000-5749/2004/01/12.htm

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