ＩＮＧ4基因的克隆和真核表达载体的构建

http://www.100md.com 2005年6月1日 王金志 缪竞诚 盛伟华 杨吉成

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     摘要：目的 分离小鼠lNG4(inhibitor of growthfamily，member 4)基因并构建真核表达载体pcDNA3.1(十)—ING4。方法 从小鼠肝组织中提取总RNA，通过RT-PCR扩增出ING4cDNA，构建真核表达载体pcDNA3.1(+)—ING4，分别用双酶切、PCR、基因测序进行鉴定。结果 RT-PCR产物为约750bp的条带，构建的真核表达载体peDNA3.1(+)—ING4经双酶切、PCR鉴定均出现750bp大小的条带，基因测序正确。结论 分离得到了小鼠ING4基因并成功构建真核表达载体pcDNA3.1(+)—ING4。

    关键词：ING4基因；真核表达载体；pcDNA3.1(+)；小鼠

    中图分类号：R392—33；R730.264 文献标识码：A 文章编号：1673—0399(2005)03—0409—03

    http://www.100md.com/html/paper/1000-5749/2005/03/18.htm

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