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编号:11041890
提高药品中大肠菌群检出率的初步探讨
http://www.100md.com 2005年12月1日 赵 勤
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     摘要:按《中华人民共和国药典》2005年版附录方法及GB/T4789.3-20 03《食品中大肠菌群检查法》对不同培养时间、乳糖胆盐发酵培养基的不同胆盐浓度、小倒 管距试管底部的位置、是否需在EMB平板上划线接种等因素进行检验比较。探讨提高药品中 大肠菌群检出率的方法。结果:延长乳糖胆盐发酵管的培养时间至48 h、提高小倒管距试管 底部的位置、对产酸未产气的乳糖胆盐发酵管也应在EMB平板上划线接种分离大肠菌群、乳糖胆盐发酵培养基的胆盐浓度应减少一半可提高大肠菌群检出率。提示药品中的大肠菌群与食品中的大肠菌群所处环境不同,应满足药品中受损伤大肠菌群修复生长的条件以提高检出率。

    关键词:药品微生物限度检查;大肠菌群;检出率

    中图分类号:R927.1 文献标识码:A 文章编号:1673-0399(2005)06-1009-04

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