1 对象和方法

    1.1对象

    入组患者为在2002年11月1日至2003年12月31日期间就诊于首都医科大学附属北京安定医院和北京大学精神卫生研究所的门诊和住院患者。

    入组标准：符合美国精神疾病诊断与统计手册第4版(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,Fourth Edition，DSM-IV)[6 ]中精神分裂症诊断标准；年龄18~60岁；患者在参加治疗前已服用2种或2种以上固定剂量的抗精神病药2或2个月以上，阴性症状无进一步改善，阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)[7 ]评分阴性症状评分≥19分，幻听评分<4分；治疗期间继续服用原治疗药物，剂量不变。

    排除标准：有金属植入物及安装心脏起搏器者；脑电图有棘波者；酒、药依赖者；严重心、肝、肾等躯体疾病者；孕妇及哺乳期妇女。病人治疗前体格检查及实验室检查(包括心电图，脑电图，血常规，血生化)均正常。所有入组患者或其监护人签署书面知情同意书。

    共23例患者入组，入组患者随机分为rTMS治疗组(n=12)和对照组(n=11)，分别接受rTMS真刺激和伪刺激治疗。治疗组男∶女=2∶10；年龄19~55岁，平均(31±7)岁；受教育年限(4.2±0.4)年；平均病程(8.2±3.8)年；发作次数(4.8±3.1)次；原服用抗精神病药物均为非典型抗精神病药 ......