新生儿足跟采血查些什么
我国每90秒就有一名缺陷儿出生，通过新生儿筛查，可以早发现早治疗，提高出生缺陷儿的生命质量。新生儿筛查的具体做法是：在宝宝出生后72小时采取足跟微量血，通过实验室检测发现某些疾病，从而在患儿出现临床症状之前进行干预，让缺陷宝宝尽可能达到和正常儿童一样的智力和体格。
上海：最早常规筛查，现有“4+1”
上海自20世纪80年代初开展新生儿疾病筛查，是我国最早开展的地区，每年有20万左右新生儿在产院出生后接受足跟血采集和遗传代谢病筛查。目前，上海市筛查的主要疾病有：先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、苯丙酮尿症和扩展性遗传代谢性疾病。
1.先天性甲状腺功能减低症 由于先天性甲状腺发育缺陷不能产生足够的甲状腺素，引起生长发育迟缓、智力落后等。该病在我国的发病率约为1：2500，患儿的智能和体格发育将严重落后于正常孩子 ......
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上海：最早常规筛查，现有“4+1”
上海自20世纪80年代初开展新生儿疾病筛查，是我国最早开展的地区，每年有20万左右新生儿在产院出生后接受足跟血采集和遗传代谢病筛查。目前，上海市筛查的主要疾病有：先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、苯丙酮尿症和扩展性遗传代谢性疾病。
1.先天性甲状腺功能减低症 由于先天性甲状腺发育缺陷不能产生足够的甲状腺素，引起生长发育迟缓、智力落后等。该病在我国的发病率约为1：2500，患儿的智能和体格发育将严重落后于正常孩子 ......
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