惠慧，韩强(徐州医学院附属医院药剂科，徐州市221002)

    注射用头孢尼西钠与果糖注射液的配伍稳定性考察

    惠慧*，韩强#(徐州医学院附属医院药剂科，徐州市221002)

    目的：考察注射用头孢尼西钠在室温(25±1)℃下与果糖注射液配伍的稳定性。方法：模拟临床用药浓度，将注射用头孢尼西钠1.0 g加入到10 mL果糖注射液中，混合均匀后，在室温(25±1)℃下考察6 h内配伍液的外观和pH值变化，并采用高效液相色谱法测定头孢尼西的含量，同时考察有无新物质生成。结果：在室温(25±1)℃下，0～6 h配伍液的外观、pH值、头孢尼西的含量均无明显变化。结论：注射用头孢尼西钠与果糖注射液配伍，在室温(25±1)℃下6 h内配伍稳定。

    注射用头孢尼西钠；果糖注射液；配伍；稳定性；高效液相色谱法

    头孢尼西钠为第2代头孢菌素类，通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌活性。对革兰阳性和阴性菌以及一些厌氧菌均有抗菌作用，临床上多用于下呼道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染等的治疗，也可用于手术预防感染。果糖注射液具有直接供给热能、补充体液及营养全身的功效[1]，在提供能量同时可有效降低血糖波动，是糖尿病患者治疗时的首选输液。另有临床研究表明患者在大中型手术等应激状态下输注果糖注射液可稳定其血糖水平，减轻患者的代谢负担[2]。因此，笔者考察了注射用头孢尼西钠在果糖注射液中的稳定性，为糖尿病患者或手术患者在抗感染治疗时的输液配伍方面提供参考。

    1 材料

    1.1 仪器

    高效液相色谱仪，包括1525型分离系统(含二元梯度洗脱系统、柱温箱等)、717自动进样器、2487双波长紫外检测器、Empower色谱数据工作站(美国Waters公司)；UV-2401PC紫外分光光度计(日本岛津公司)；pHS-3B型pH计及FA1004B电子天平(均为上海精密科学仪器有限公司产品) ......