喜炎平注射液治疗小儿肺炎的系统评价
1资料与方法,1纳入和排除标准,2检索策略,3资料提取和质量评价,4统计学方法,2结果,1纳入研究的一般情况,2纳入研究的特点,3Meta分析结果,4发表偏倚评估,5安全性,3讨论
汪凤山,赵旭伟,唐惠林,刘 芳#(1.佳木斯大学附属第一医院药剂科,佳木斯市15400;.齐齐哈尔医学院第一附属医院药研室,齐齐哈尔市 16104;.北京大学第三医院药剂科,北京市 100191)喜炎平注射液是一种纯中药制剂,是从穿心莲中提取制成的水溶性穿心莲内酯磺化物,主要成分为穿心莲总内酯、脱水穿心莲内酯、穿心莲新苷等[1]。喜炎平注射液具有高生物活性,对呼吸道流感病毒、腺病毒、合胞病毒等均有灭活作用。体外抗菌试验及临床研究表明,其对金黄色葡萄球菌、链球菌、淋球菌、大肠杆菌、肺炎球菌、肺炎克雷伯菌等多种细菌有明显抑制作用,能抑制炎症反应使局部毛细血管循环改善,并能提高白细胞、巨噬细胞及中性粒细胞对细菌、病毒的吞噬能力,提高血清中溶菌酶的含量,增强细胞免疫功能[2],其临床应用日益增多[3]。该制剂说明书中功能主治为清热解毒、止咳止痢,用于治疗支气管炎、扁桃体炎、细菌性痢疾等。国内喜炎平注射液治疗小儿肺炎的报道很多,但其有效性尚缺乏相关证据的系统性评价。本研究对喜炎平注射液治疗小儿肺炎的效果进行系统评价,旨在全面分析喜炎平注射液治疗小儿肺炎的应用价值。
1 资料与方法
1.1 纳入和排除标准
1.1.1 研究设计 纳入临床随机对照试验或半随机对照试验。
1.1.2 纳入患者类型 按中华医学会呼吸病学分会肺炎诊断标准[4],经胸片、CT或痰培养证实患肺炎的小儿患者。纳入患儿不受其年龄、性别、种族、教育程度等的限制。
1.1.3 干预措施 试验组为单独使用喜炎平注射液静脉滴注或是与西医常规治疗联合。西医常规治疗包括抗感染、吸氧、祛痰、平喘、调节水/电解质平衡等。对照组为西医常规治疗或是与病毒唑注射液联合治疗。
1.1.4 结局指标 采用临床总有效率评价疗效。参考中华医学会呼吸病学分会和《诸福棠实用儿科学》肺炎诊疗标准评估临床疗效。显效:1~3 d痰鸣消失,肺湿啰音减少;有效:4~6 d痰鸣减少,肺湿啰音减少;无效:7 d后痰鸣和肺湿啰音同前,甚至加重。以显效加有效为临床总有效。个别文献采用自定的标准判断显效、有效和无效,则予以排除。采用药品不良反应发生率评价安全性。
1.1.5 排除标准 排除研究对象为成人肺炎患者;未设立对照组的文献;研究资料不全而无法判断疗效者;重复发表文献。
1.2 检索策略
计 算 机 检 索 Medline(1966-1- 2009-12)、EMbase(1966-1-2009-12)、Cochrane Library(2009年第4期)、中国生物医学文献光盘数据库(CBM ......
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