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编号:457467
罗拉吡坦联合5-羟色胺3受体拮抗药和地塞米松防治化疗相关性恶心呕吐的系统评价
http://www.100md.com 2017年11月9日 中国药房 2017年第30期
异质性,1资料与方法,1纳入与排除标准,2检索策略,3资料提取,4质量评价,5统计学方法,2结果,1文献检索结果,2纳入研究基本信息,3纳入研究偏倚风险评估结果,4Meta分析结果
     陈昆,黄婷,罗宏丽,叶云#(.西南医科大学附属医院药学部,四川泸州646000;.西南医科大学附属口腔医院修复科,四川泸州646000)

    罗拉吡坦联合5-羟色胺3受体拮抗药和地塞米松防治化疗相关性恶心呕吐的系统评价

    陈昆1*,黄婷2,罗宏丽1,叶云1#(1.西南医科大学附属医院药学部,四川泸州646000;2.西南医科大学附属口腔医院修复科,四川泸州646000)

    目的:系统评价罗拉吡坦联合5-羟色胺3受体拮抗药和地塞米松防治化疗相关性恶心呕吐的疗效和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、PubMed、EMBase、Cochrane图书馆,收集罗拉吡坦联合5-羟色胺3受体拮抗药和地塞米松(试验组)对比安慰剂联合5-羟色胺3受体拮抗药和地塞米松(对照组)防治化疗相关性恶心呕吐的随机对照试验(RCT),提取资料并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的偏倚风险评价工具和标准评价质量后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入3篇文献(4项RCT),合计2 583例患者。Meta分析结果显示,试验组患者完全缓解率[急性期:RR=1.10,95%CI(1.02,1.19),P=0.01;延迟期:RR=1.18,95%CI(1.11,1.25),P<0.001;总体期:RR=1.19,95%CI(1.12,1.26),P<0.001]、呕吐生活功能指数>108分患者占比[RR=1.10,95%CI(1.04,1.16),P<0.001]均显著高于对照组,差异均有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义[RR=1.10,95%CI(0.82,1.47),P=0.52]。结论:罗拉吡坦联合5-羟色胺3受体拮抗药和地塞米松能有效防治化疗相关性恶心呕吐,提高患者生存质量,且安全性较好。

    罗拉吡坦;化疗相关性恶心呕吐;系统评价;疗效;安全性

    化疗相关性恶心呕吐可增加患者对治疗的恐惧感,从而降低患者的依从性,最终影响化疗的成功率[1-4]。因此,积极、合理地预防和处理化疗相关性恶心呕吐,将为肿瘤患者顺利接受化疗提供保障[5-6]。患者在接受化疗后120 h(总体期)内均为出现恶心呕吐的高风险期,该时期通常分成两个阶段:急性期(0~24 h)主要由5-羟色胺(5-HT)介导,一般发生在给予化疗药物数分钟至数小时后,并且给药后5~6 h为恶心呕吐的易发期,但多在24 h内缓解;延迟期(24~120 h)主要是由神经激肽1(NK-1)和P物质起主导作用 ......

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