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编号:13598995
RP—HPLC法同时测定新疆紫草中紫草素、乙酰紫草素、β β—二甲基丙烯酰紫草素的含量(3)
http://www.100md.com 2018年2月15日 《中国药房》 20184
     预试验考察流动相时,笔者曾尝试乙腈-水(75 ∶ 25,V/V),结果发现待测成分峰峰形不好,后改用乙腈-0.1%甲酸溶液(80 ∶ 20,V/V),结果待测成分峰峰形良好,且保留时间稳定。因此,最终将流动相确定为后者。根据2015年版《中国药典》(一部),紫草药材中总萘醌吸收波长为516 nm[12],故本研究以此作检测波长。

    由含量测定结果可知,3批药材样品中乙酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素含量变化较大,其原因可能为紫草药材尚不能人工种植,而野生品种的生长区域、产收时间不同导致其成分含量变化大[3]。各批次紫草藥材中乙酰紫草素含量均为最高,说明紫草萘醌色素类化合物中乙酰紫草素为主要成分,该论据为本课题组进一步研究乙酰紫草素抗肿瘤作用提供了帮助。

    综上所述,本方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于新疆紫草中紫草素、乙酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素含量的同时测定。

    参考文献

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    [12] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典:一部[S]. 2015年版.北京:中国医药科技出版社,2015:340-341.

    (收稿日期:2017-04-20 修回日期:2017-06-06)

    (编辑:张 静), 百拇医药(孙健文 温宪春 蔡德富 王玥 吴永会)
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