1 资料与方法

    1.1 纳入与排除标准

    1.1.1 研究类型 随机对照试验(RCT)、半随机对照试验(q-RCTs)、临床对照试验(CCT)、回顾性分析等。

    1.1.2 研究对象 单独或联用利妥昔单抗注射液的患者，其原患疾病包括但不限于非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、风湿性关节炎、GPA。研究过程发生肺炎相关事件包括但不限于肺炎、间质性肺炎、下呼吸道感染和肺部感染。患者年龄、性别不限。

    1.1.3 干预措施 观察组为含利妥昔单抗的治疗方案。

    1.1.4 结局指标 是否出现肺炎相关临床表现，以发生率描述。

    1.1.5 排除标准 未说明应用利妥昔单抗前是否出现相关肺炎症状患者的研究、非临床研究(动物实验)、综述、二次研究、单纯描述性研究及无对照药物组研究，重复发表文献，采用自身对照的研究，原始研究数据不能运用、联系原文作者也不能获得有效数据的文献等。

    1.2 检索策略

    計算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、Web of Science、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方等数据库 ......