2.5.11 加样回收率试验 取药材样品粉末(编号：S4)，共6份，每份约2.5 g，分别加入一定量的葛根素、对羟基苯甲酸对照品溶液，按“2.5.3”项下方法制备供试品溶液，再按“2.5.1”项下色谱条件进样测定并计算加样回收率，结果见表2。

    2.6 烟花苷、阿魏酸、槲皮素、山柰酚的含量测定

    2.6.1 色谱条件 色谱柱：Waters Sunfire C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：乙腈(A)-0.40%磷酸水溶液(B)，梯度洗脱(0～20 min，80%A→75%A；20～85 min，75%A→45%A；85～90 min，45%A→80%A；90～100 min，80%A)；检测波长：360 nm[12-13]；流速：0.8 mL/min；柱温：35 ℃[13-15]；进样量：10 μL。

    2.6.2 混合对照品溶液的制备 取烟花苷、阿魏酸、槲皮素、山柰酚对照品适量，精密称定，制成质量浓度分别为0.269、0.292、0.122、 0.121 mg/mL的单一对照品溶液。分别精密吸取上述各单一对照品溶液0.6、0.13、 0.07、0.3 mL ......