KEYWORDS Psoriasis model； Imiquimod； Mice； Psoriasis area and severity index score； IL-12； IL-17A

    银屑病是一种常见并易复发的慢性炎症性皮肤病，典型的临床表现为皮损处红色丘疹或斑块，上覆厚层鳞屑，病理特征以皮肤角质形成细胞角化不全、角化过度、异常增生、血管形成和炎性细胞浸润为主，严重影响患者的生活质量，目前的治疗措施虽然有效，但并不能达到长期缓解的目的[1-2]。因此，银屑病是当前皮肤科领域内重点研究的疾病之一，用于治疗银屑病的药物是当前新药开发的热点。银屑病动物模型是用于评价药物疗效的重要工具。目前用于研究银屑病的模型有咪喹莫特诱导的小鼠银屑病模型、鼠尾鳞片模型、雌鼠阴道上皮模型、基因工程小鼠模型和异体移植模型等[3]，虽然模型众多，但各有优缺点，目前并无可同时用于银屑病发病机制、药物疗效和作用机制评价的理想的动物模型。咪喹莫特的临床不良反应之一为诱导银屑病发作[4-5]，利用咪喹莫特诱导的小鼠银屑病模型操作简单、易于实现，且皮肤表型、病理特征具有组织间复杂相互作用并与临床银屑病类似的优点[6] ......