2.1.3 靶向给药载体 利用海藻酸钠pH响应性可制备肠道靶向药物[35]，还可通过修饰靶向配体、制备磁导向制剂等手段达到靶向的目的[36-37]。基于海藻酸钠具有较强的分子间氢键，对疏水性分子的负载量较低的特点，郭华等[38]发现寡聚乙二醇单甲醚(mOEG)对海藻酸钠进行修饰制得的Alg-mOEG可以降低海藻酸钠的黏度，提高其对疏水药物的负载量，再将疏水性肝靶向配体甘草次酸(GA)修饰在Alg-mOEG上，合成出具有高靶向配体含量的GA-Alg-mOEG，提高了肝靶向性和药物利用率。贾利娜等[39]以磁性Fe3O4为靶向磁核，以壳聚糖和海藻酸钠复合材料为载体，通过反相乳液法制得负载5-氟尿嘧啶的磁性靶向载药微球，所得产物之间发生交联且依然保持原有晶型，在pH为8.4时药物达到最大释放量，适用于肠癌细胞靶向给药，避免了对其他消化道正常细胞产生毒副作用。

    2.2 在创面修复中的应用

    海藻酸钠水凝胶敷料可提供湿润的接触环境，具有吸收创口渗出液、防止继发性损伤等优点，达到抗菌[40]、止血[41]、促进创面愈合[42]等目的。采用海藻酸钠和季铵盐壳聚糖制备抗菌敷料时，由于原料带有不同电荷，共混形成的聚电解质无法在溶液中稳定存在 ......