多篇个案报道指出，SLCO1B1基因多态性与SN-38的蓄积相关：1例UGT1A1*6、*28为野生型而SLCO1B1为双突变型(SLCO1B1*15)的肺癌患者在接受CPT-11(60 mg/m2)联合顺铂化疗期间，于化疗第1周期出现了3级腹泻和4级白细胞减少、粒细胞减少。该患者使用CPT-11和SN-38后的AUC0-t分别为43%和87%，高于其他10例肺癌患者对应参数的平均值，这提示双突变型可能会导致CPT-11和SN-38的蓄积[43]。另有一项个案报道显示，UGT1A1*6、*28杂合突变合并SLCO1B1*15可能对患者SN-38的蓄积具有协同或相加作用[44]。Sakaguchi S等[45]发现，1例UGT1A1*28杂合突变合并SLCO1B1基因521T>C、388A>G突变的11岁鼻咽泡状横纹肌肉瘤患儿，在使用CPT-11化疗后出现了长时间(至少7周)的4级粒细胞减少 ......