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编号:13822164
柠檬酚对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移和骨架相关蛋白表达的影响及其与蛋白作用方式研究(2)
http://www.100md.com 2020年8月1日 《中国药房》 202015
     肝癌是常见的恶性肿瘤之一,发病率和病死率均很高。近年来研究发现,从中药中提取分离的天然有效成分在肿瘤疾病的治疗中起到了积极作用[1]。柠檬酚是从壮瑶药材小槐花中分离得到的活性成分[2],是一种A环并吡喃环黄酮类化合物(化学结构式见图1)。相关研究发现,具有A环并吡喃环黄酮结构的成分表现出良好的抗肿瘤活性,如桑辛素(Morusin)对人非小细胞肺癌A549细胞和人乳腺癌MCF7、MDA-MB-231细胞均具有强烈的抗肿瘤活性[3]。由此推测,柠檬酚也可能具有潜在的抗肿瘤活性。

    本课题组前期研究发现,柠檬酚可以通过破坏人肝癌HepG2细胞聚合纤维状肌动蛋白(F-actin)骨架,阻止纺锤体形成,从而抑制人肝癌HepG2细胞的增殖[4]。相关研究发现,F-actin骨架的重组是细胞黏附能力和细胞形态改变得以实现的关键,当药物干预后可引起细胞骨架蛋白解聚,从而导致凋亡的发生[5-6]。Rao J等[7]的研究表明,细胞骨架聚合/解聚状态的改变,对恶性肿瘤细胞的形态和表型有非常重要的调节作用 ......
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