扇贝多肽(WBG)对宫颈癌Hela细胞的抑制作用(2)
| 第1页 |
参见附件。
抑制率=对照组OD值-实验组OD值/对照组OD值*100%
1.6 WBG抑制宫颈癌 Hela细胞的时间效应测定
胰酶消化Hela细胞，以密度为10000/well 种在96孔板里，培养2-3天，使其密度达到70-80%，换无血清培养液继续培养12小时后，加入终浓度50 μM WBG，培养24 h后， 弃去细胞培养液，每孔加 180 μL细胞培养液和 5 mg/mL MTT液 20 μL，继续培养 4 h，弃细胞培养液，DMSO 200 μL/孔，37℃充分溶解后，用酶标仪(M3550型)测量吸光度，测量波长为 492 nm.按下式计算抑制率：
抑制率=对照组OD值-实验组OD值/对照组OD值*100%
1. 7 统计学方法
用 SPSS 11.0统计软件分析数据。实验结果均以平均数土标准差(mean ± SD)表示。多组间两两比较用单因素方差分析(one-way analysis of variance，ANOVA)和Student’s t检验。如果P < 0.05和P < 0.01则认为组间有显著性差异。
2 结果
2.1 WBG抑制宫颈癌 Hela细胞具有明显的时间依赖性
实验选用药物作用12， 24， 48 h， 结果表明，WBG对宫颈癌 Hela细胞的抑制有明显的时效关系，即随着 WBG用癌细胞时间的增加，其抑制率也在明显的增加(Figure 1)。
2. 2 WBG抑制宫颈癌 Hela细胞具有明显的剂量依赖性
实验选用5个浓度梯度(20，50，100和200 μM)研究 WBG抑制宫颈癌 Hela细胞的时间及浓度效应关系，结果表明，WBG对宫颈癌 Hela细胞的抑制有明显的量效关系，即随着 WBG用癌细胞剂量的增加，其抑制率也在明显的增加 (Figure 2)。
2. 3 细胞形态的变化
倒置光学显微镜下观察到对照组细胞平铺贴壁生长 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。