内生真菌对刺五加皂苷合成关键酶基因表达及皂苷含量的影响(3)
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参见附件。
2.2内生真菌对刺五加SE基因表达的影响
回接菌株P3121 30 d时，宿主刺五加SE的表达量显著提升至对照的1.1倍，60 d时降低至与未回接植株无显著差异的水平。回接菌株P1161a，P1094 90 d以内，或回接菌株P1161b 60 d以内，宿主刺五加的SE表达量与对照间均无显著差异。回接菌株P1161b和P3121 90 d时，宿主刺五加SE的表达量分别显著提升至对照的130%，161%(P<0.05)。回接120 d时，P1161a，P1161b，P1094，P3121处理的SE表达量均显著高于对照(P<0.05)，分别为对照的119%，196%，138%，127%，见图2。
2.3内生真菌对刺五加bAS基因表达的影响
回接各内生真菌菌株后，刺五加bAS基因表达量的变化见图3。回接30 d时，各宿主刺五加植株bAS的表达量显著降低至对照的50%以下(P<0.05)，之后至120 d时均显著高于对照。其中菌株P1161a，P1161b，P3121在回接90 d时，分别将宿主刺五加bAS基因的表达量提升至对照的156%，136%，151%，达到最大值。而菌株P1094对宿主刺五加bAS基因的最大提升量出现在回接120 d时，为对照的121%。
2.4内生真菌对刺五加皂苷含量的影响
回接各内生真菌菌株120 d后，宿主刺五加的总皂苷含量均显著高于对照。菌株P1161b处理的皂苷含量最高，为对照的583% ......
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