藤黄酸大鼠在体肠吸收动力学的研究(2)
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参见附件。
大鼠各个肠段的选择：十二指肠段自幽门1 cm处开始向下取10 cm，空肠段距幽门15 cm 处开始向下取10 cm，回肠段自盲肠上行20 cm处开始向下取10 cm，结肠段从盲肠后段开始向下取10 cm[8]。
2.6灌流液体积的校正及数据处理
小肠不仅吸收药物，也吸收和分泌水分，导致灌流液体积变化，因此，不能用直接测定药物浓度的方法计算药物的吸收。本实验采用重量法对灌流液的流入和流出的体积进行校正，消除其体积变化的影响。具体步骤为，精密量取供试液1.00 mL放入已经称重的干净玻璃瓶中， 称量液体的质量，算出其密度ρin。从接收液样品中精密量取1.00 mL， 放入已经称重的干净玻璃瓶中， 称量液体的质量， 计算出接收液的平均密度ρout。Vin=Min/ρin； Vout=Mout/ρout； 式中Min，Mout分别为一定时间内进出肠道灌流液的质量。按下式计算药物吸收速率常数(Ka)和药物表观渗透系数(Papp )，式中Vin和Vout分别为灌入和收集的供试液体积(mL)；Cin和Cout分别为进口和出口处缓冲液中的药物质量浓度(mg·L-1)；L和r分别为被考察肠段长度(cm)和半径(cm)；Qin为灌流速度(0.2 肠吸收数据处理后用统计分析软件SPSS 15. 0进行方差分析。
3结果
3.1GA在灌流液中的稳定性
各个时间点药物浓度RSD为1.2%，见图2。结果表明8 h内所测溶液的浓度无明显变化，供试液中GA稳定性良好。
3.2恒流泵中硅胶管道对GA吸附情况
前30 min收集到的灌流液中药物浓度稍低于所配溶液的浓度，表明硅胶管道对GA确实存在一定的吸附作用 ......
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