基于HIS真实世界的参附注射液临床实效研究(2)
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参见附件。
2.3.1 给药途径 在本研究所纳入的HIS数据库中，有关
(11.73%)、中风病(10.41%)、眩晕(6.11%)和卒心痛病(5.46%)等，见表3。中医出院主证主要是气虚血瘀(13.59%)、气阴两虚证(11.43%)、痰瘀(8.64%)、气滞血瘀(5.82%)和气血亏虚(4.03%)等，见表4。
给药途径的医嘱信息共有71 965条，来自25 594位患者。样本中参附注射液的给药途径分布见表5。静脉给药 (包括滴注和推注)是最主要的给药途径，约97.38%的医嘱均通过这种方式给药；另外是肌内注射约占0.01%；而其余约2.61%的医嘱记录的给药途径与说明书不符。
2.3.2 单次使用剂量 根据参附注射液的说明书，每支装10 mL。纳入分析的样本为常规给药方式即静脉给药者，共
68 195人次。样本中参附注射液单次使用剂量的分布情况见表6。其中，对于0～10 mL的记录(占3.33%)，很可能单位为支，也可能本来给药方式是肌肉注射，误写成静注，故在此不做分析。10～20 mL属于小用量(占0.40%)，20～100 mL属于正常用量(占96.09%)，100～200 mL属于大用量(占0.13%)。而200 mL以上属于超常用量(占0.05%)，暂不加分析。对于正常用量记录进行描述统计。根据说明书规定，20～100 mL属于正常用量(占96.09%)。
2.3.3 用药疗程 根据HIS数据库中提供的医嘱信息，采用医嘱持续时间来衡量疗程，即用从医嘱开始到医嘱结束的天数作为用药时间(结束日期-开始日期+1)，将每个人的所有医嘱持续天数加总即得用药天数。使用参附注射液的患者的用药疗程分布情况见表7。有70.71%的人次用药天数在7 d以内，其中用药天数3～7 d的人次最多，有9 324例，占45.96%，用药天数大于14 d的仅有9.48%。
2.3.4 给药时间窗 本研究所纳入的HIS数据库中共有12 510位患者，有疗程大于等于3 d的医嘱记录，其中有5人用药天数早于入院天数，属于不合理数据，故不纳入统计。对剩余12 505人的时间窗进行分段统计，如表8。时间窗在1周以内者，占72.93%。说明在临床上参附注射液的使用多从入院初期开始。
2.3.5 溶媒选择 HIS数据库中有关参附注射液的溶媒记录有180 501条 ......
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