3.1.4精密度及稳定性试验取上述的高、中、低3个质量浓度的含药菌液，样品于1 d内不同时间测定5次，计算各成分的RSD得日内精密度；样品每日测定1次，连续测定5 d，计算各成分的RSD得日间精密度，见表3，均符合要求；样品在灭活的肠菌孵育体系中温孵，计算48 h内各样品在体系中的稳定性，浓度变化在87.5%～99.1%，RSD在0.4%～6.8%，结果见表3，表明皂苷在上述条件下均稳定。

    3.2肠菌代谢结果

    3.2.1半夏泻心汤中主要皂苷成分在肠菌作用下的代谢过程参考文献中有关甘草酸，人参皂苷类各成分肠菌代谢的研究，得知其在体内肠道菌群作用下的转化过程，见图2[9]。

    3.2.2复方及配伍中皂苷类成分的肠菌代谢结果依据LC-MS测得的各时间点的浓度，不同组方中各皂苷类成分的肠道菌群体外代谢浓度-时间曲线，见图3。运用公式求解全方及其不同配伍中主要皂苷成分的降解速率，见表4。甘草酸的降解速率全方组>甘补组>单方组，甘补组和全方组的甘草次酸生成量较多；Rb₁ 在全方中降解最慢；Re的降解速率全方组>单方组>甘补组；Rg₁在各配伍中由Re先代谢增加 ......