[摘要] 目的：探讨中国圆田螺多糖(PCC)体外抗乙肝病毒的生物学活性。方法：以HepG2 2.2.15细胞系为体外实验模型。MTT法检测细胞毒性，将不同安全浓度的PCC及阳性对照药物3TC作用于此细胞系，实验同时设不加药物的细胞对照，第9天收集细胞培养上清液。采用ELISA法测定各组细胞培养上清液中HBsAg，HBeAg水平，荧光探针定量PCR检测HBV-DNA含量。结果：PCC在HepG2 2.2.15细胞培养中的TC₀为1 g·L^-1，TC₅₀>10 g·L^-1 ，对细胞毒性较小。PCC对HepG2 2.2.15细胞HBsAg，HBeAg分泌的IC₅₀分别为0.501，0.401 g·L^-1 ，SI分别为>19.96和>24.94。PCC可以有效抑制HBsAg，HBeAg的分泌，且PCC对HBeAg的抑制效果优于HBsAg。PCC在0.1，1 g·L^-1 (P<0.05)对HepG2 2.2.15细胞中的HBV-DNA有明显的抑制作用 ......