当归多糖对小鼠衰老造血干细胞端粒、端粒酶及P53的影响(3)
综上所述，ASP可拮抗X线诱导的小鼠HSC衰老，其作用机制可能与增加端粒长度及端粒酶活性、下调P53蛋白表达有关，为探索延缓干细胞衰老及老年相关性疾病的治疗提供新的思路。[参考文献]
[1] Du H Y， Pumbo E， Manley P， et al.Complex inheritance pattern of dyskeratosis congenita in two families with different mutations in the telomerase reverse transcriptase gene[J].Blood， 2008， 111(3)：1128.
[2] Armanios M ......
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