1.3 模型的验证 为了评价模型的可靠性和适用性，本文选取了10个节点作为验证集进行模型评价(表2)。其中，1～4号节点为文献中查证活血化瘀方药具有调节作用的靶点，分别是CD86，FOXO1，IL-2和IFN-γ。CD86为树突状细胞的表面分子，参与了动脉粥样硬化(atherosclerosis，As)的发生发展过程，作用于该靶点可能是干预As的有效方法，研究表明丹酚酸B使CD86的表达明显下降^[7]。FOXO1是位于SIRT1介导的信号转导通路下游基因，抑制其表达，可以抑制心肌细胞的凋亡，改善心功能^[8]，研究表明血府逐瘀具有抑制FOXO1的作用。细胞因子IFN-γ可能具有损伤血管内皮细胞的作用，从而使血管内皮功能失调，导致冠状动状血管狭窄^[9]，酶联免疫吸附法(ELISA)实验表明IFN-γ和IL-4能够促进冠心病的发生和发展^[10]。白介素2(IL-2)在机体免疫应答、免疫调节中具有重要作用，参与了冠心病的发生和发展^[11] ......